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滁州皖东人民医院

医院简介

滁州皖东人民医院(滁州市康复医院),是由南谯区编委批准,于1998年成立。现已发展成拥有近300名职工250张床位13个临床科室6个医技科室3个门诊部的综合医院。宾馆式病房为患者创造了整洁的就医环境;4部救护车24小时免费接急诊,极大地方便了患者。近年来,皖东人民医院先后添置了一些大型医疗设备,如螺旋CTDR彩超电子胃镜腹腔镜全自动生化分析仪和体外震波碎石机等。皖东人民医院除了加强医疗设备投入,还十分注重高素质人才队伍建设,先后引进来自... [详情]
滁州皖东人民医院(滁州市康复医院),是由南谯区编委批准,于1998年成立。现已发展成拥有近300名职工250张床位13个临床科室6个医技科室3个门诊部的综合医院。宾馆式病房为患者创造了整洁的就医环境;4部救护车24小时免费接急诊,极大地方便了患者。近年来,皖东人民医院先后添置了一些大型医疗设备,如螺旋CTDR彩超电子胃镜腹腔镜全自动生化分析仪和体外震波碎石机等。皖东人民医院除了加强医疗设备投入,还十分注重高素质人才队伍建设,先后引进来自上海南京蚌埠和滁州本地有较高声誉的专家25名,正是这些在各自专业有较深造诣的主任加入,使医院的整体技术力量得到很大提高,特别是内科外科妇产科骨科已成为医院的特色科室,技术力量服务水平受到来院患者的广泛认可。皖东人民医院现已成为滁州市南谯区琅琊区医疗保险定点医院和农村合作医疗定点医院,同时,又是中国人寿保险公司中国太平洋人寿保险公司中国人保人寿保险公司中国平安财险公司人身保险的医疗定点单位和交通事故救助联动医院。此外,皖东人民医院还非常注重医院文化建设,医院经常性制度化开展团队意识敬业精神服务意识的培训教育,职工的综合素质不断提高,医院的医疗服务质量不断提高。皖东人民医院将自始至终以“严谨求精勤奋奉献”的态度,秉承“质量第一病人至上”的服务理念,发扬“救死扶伤”的人道主义精神,千方百计为病人解除病痛,全心全意为病人服务,把医院建设成真正的老百姓信任的医院。

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潘祖奎
简介: 潘祖奎,男,肿瘤科主任医师,对常见肿瘤的防治深有研究,被誉为滁州市肿瘤医学的学科带头人。擅长消化道肿瘤、颈部肿瘤、乳腺肿瘤等癌症的根治性手术,临床经验丰富,手术技艺娴熟,在本地区享有较高威望。
王文卿
简介: 王文卿,男,外科主任医师,从事外科工作40余年,对外科疑难杂症有丰富临床经验,尤其擅长胃癌、肝胆疾病的诊治,对直肠癌的保肛治疗和泌尿系统肿瘤、前列腺疾病以及普外科、泌尿科腹腔镜、电切镜等微创治疗亦有丰富的临床治疗经验
田胜云
简介: 田胜云,男,消化内科副主任医师,毕业于皖南医学院,从事消化内科工作四十余年,熟悉消化内科常见病多发病疑难病的诊治,擅长急慢性胃炎,胃溃疡,十二指肠球部溃疡,食管溃疡,急慢性肠炎,溃疡性结肠炎,克隆氏病等的诊断与治疗。尤其擅长应用电子胃镜对病人进行镜下检查与治疗,有丰富的经验。
邵柏林
简介: 邵柏林,男,骨科主任医师,副教授,1968年毕业于安徽医科大学,从事骨科工作41年,擅长小儿骨科骨质疏松症骨外伤和各种骨病的诊治。安徽省骨科分会委员安徽省康复学分会委员安徽省显微外科分会委员,享受政府津贴;先后两次荣获安徽省卫生系统先进个人称号;获取两项国家专利。

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吃什么伤口愈合的比较快一点

伤口愈合较快可以通过摄入富含蛋白质、维生素C、锌等营养素的食物来促进。主要有高蛋白食物、富含维生素C的水果、含锌食物、全谷物和健康脂肪等。
姜金波
姜金波 副主任医师
山东大学齐鲁医院

怎么检查染色体异常

染色体异常可通过外周血核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、无创产前筛查、羊水穿刺等方式检查。1、外周血核型分析:通过抽取静脉血分离淋巴细胞,经培养后观察染色体形态和数目。该方法可检测唐氏综合征等非整倍体异常,适用于常规产前筛查及儿童发育异常检查。检查前需空腹8小时,报告周期约2周。2、荧光原位杂交:采用荧光标记的DNA探针与样本DNA杂交,能精准定位微...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

胎儿性染色体异常原因

胎儿性染色体异常主要由父母遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、生殖细胞减数分裂错误、病毒感染等五类原因引起。1、遗传因素:父母染色体平衡易位是重要诱因,当父母任一方存在罗伯逊易位等结构异常时,生殖细胞形成过程中染色体分离错误率显著升高。常见如21三体综合征约5%病例源自父母染色体异常遗传,表现为智力障碍、特殊面容等症状。建议有不良孕产史或家族遗传病史者孕前进...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

女性染色体异常怎么办

女性染色体异常可通过遗传咨询、产前诊断、激素替代治疗、辅助生殖技术、心理疏导等方式干预。染色体异常可能由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染、高龄妊娠等原因引起。1、遗传咨询:针对家族遗传史或既往生育异常胎儿者,建议进行专业遗传学评估。通过核型分析、基因检测等技术明确异常类型,评估再发风险。常染色体三体如21三体综合征与性染色体异常如特纳综合征的遗传模...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

哪些人容易染色体异常

染色体异常的高风险人群主要包括高龄孕妇、有家族遗传病史者、接触致畸物质者、既往生育异常胎儿者以及患有特定慢性疾病者。1、高龄孕妇:女性35岁后卵细胞质量下降,减数分裂时染色体不分离风险显著增加。唐氏综合征发生率从25岁的1/1200升至35岁的1/350,40岁以上可达1/100。建议孕前进行遗传咨询,孕期通过无创DNA或羊水穿刺筛查。2、家族遗传病史:平衡...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

染色体异常的孩子会怎么样

染色体异常的孩子可能出现生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容及多系统功能异常,具体表现与异常类型和严重程度相关。1、发育迟缓:多数染色体异常患儿存在体格和运动发育落后,如唐氏综合征患儿通常身高体重低于同龄人,1岁后才能独坐,2-3岁才能行走。特纳综合征女孩青春期无第二性征发育。这类患儿需定期监测生长曲线,必要时进行生长激素治疗。2、智力障碍:约70%染色体疾病伴...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

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做冠脉CT需要空腹吗

做冠脉CT通常需要空腹4-6小时,检查前需禁食禁水以避免胃肠内容物干扰成像效果。 冠脉CT检查通过注射碘对比剂增强血管显影,空腹状态可减少胃内容物造成的伪影,提高图像清晰度。检查前4-6小时需停止进食固体食物,2小时内禁止饮水。糖尿病患者或肾功能异常者需提前告知医生调整检查方案。部分医院可能要求更严格禁食时间,具体需遵循检查机构指导。检查后建议适量饮水加速对比剂排泄,观察是否有过敏反应。 极少数情况下,如急诊怀疑急性冠脉综合征时,可能在不空腹状态下完成检查。但常规筛查或稳定性冠心病评估仍需空腹准备。检查前需去除金属物品,穿着宽松衣物,配合医生完成屏气训练。存在甲状腺功能亢进、对比剂过敏史或妊娠期女性需提前与医生沟通风险。 检查后24小时内避免剧烈运动,出现皮肤瘙痒、呼吸困难等过敏症状需立即就医。长期服用二甲双胍的糖尿病患者需在医生指导下暂停用药48小时。日常保持低脂饮食和规律作息有助于维护心血管健康,定期随访监测冠脉情况。
田洪波
田洪波 副主任医师

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