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北京京科痛风诊疗中心

医院简介

北京京科痛风诊疗中心位于北京市丰台区西三环夏家胡同。地理位置优越,公共交通便捷,拥有行业内一流的技术人才和国际上最先进的诊疗设备。就诊环境舒适、幽雅,是集医疗、预防、保健、康复、科研、教学为一体的现代化综合性国家级重点扶持科室,中、西医结合治疗为特色国家级诊疗中心。北京京科痛风诊疗中心曾多次被医疗卫生机构评为首都文明单位,北京市丰台区卫生局绩效考核优秀单位,北京丰台区平安医院,北京医保定点医疗单位,中国健康年度总评榜"最受欢迎中医院"、... [详情]
北京京科痛风诊疗中心位于北京市丰台区西三环夏家胡同。地理位置优越,公共交通便捷,拥有行业内一流的技术人才和国际上最先进的诊疗设备。就诊环境舒适、幽雅,是集医疗、预防、保健、康复、科研、教学为一体的现代化综合性国家级重点扶持科室,中、西医结合治疗为特色国家级诊疗中心。

北京京科痛风诊疗中心曾多次被医疗卫生机构评为首都文明单位,北京市丰台区卫生局绩效考核优秀单位,北京丰台区平安医院,北京医保定点医疗单位,中国健康年度总评榜"最受欢迎中医院"、清华总裁同学联谊会定点医疗单位等荣誉称号。连续多年深受社会各界及上级卫生管理部门的广泛好评。

北京京科痛风诊疗中心,是医院重点科室之一,也是国际中西结合、中医国际化推广示范的国家级重点科室。引入目前国际最全面的痛风病诊疗体系"细胞酶免疫技术"、"细胞酶激活疗法"等,中心拥有数十位业内知名专家常年坐诊,并与多名国际医学博士专家进行远程技术支持协作。

北京京科痛风诊疗中心本着"患者至上,诚信服务"的理念,积极响应医院"以患者为中心、以疗效树口碑、以服务求发展"的办院方针,北京京科痛风诊疗中心重金引进国际先进痛风诊疗设备,CRS-螺旋磁能波治疗仪、YKL系统中频治疗仪、电脑微波治疗仪、MDAA穴位经络治疗、美国3D-TPS高智能光动力治疗系统等等先进设备,能够很好的对痛风性疾病进行判断,为临床提供了科学、准确的诊断依据,为患者康复提供最有力的健康保障。本中心以精湛的医技、真诚的服务、精心的呵护,为全国各地就诊患者提供最科学、最严谨的诊疗。北京京科痛风诊疗中心与时俱进,始终立足于世界医学的最前沿。

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施福祥
简介: 施福祥,男,教授、硕士生导师、主任医师。现任北京肿瘤军颐中医院专家组成员。原中华医学会肿瘤学会峰会副主任委员,中华输血学会副主任委员,国际血栓学会终生会员,全国著名的肿瘤、免疫及血液病专家,在国内外肿瘤医治领域享有较高知名度。 毕业于上海医科大学并在其附属第一医院工作近35年,擅长中西医结合治疗各种肿瘤疑难杂症。尤其对脑瘤、鼻咽癌、甲状腺癌、甲状腺肿大、食道癌、淋巴癌、淋巴结核、乳腺癌、乳腺增生、肺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、肠癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫肌瘤、骨肉瘤、纤维肉瘤、皮肤癌、白血病等的诊疗造诣颇深。
沈洪俊
简介: 沈洪俊,男,教授,全国著名的风湿、免疫及血液病专家。在国内外风湿界有较高知名度,擅长中西医结合治疗各种风湿疑难杂症,尤其在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、痛风等风湿疾病的诊疗上造诣颇深,曾先后指导多名研究生在科、教、研 等多方面取得重大成就,并先后三次获得省科技进步奖,编著临床风湿病书籍数十册,发表专业学术论文六十余篇。
丁子薇
简介: 丁子薇,女,教授,中医世家集几代医术之精华,发挥众家之所长。40余年来,他潜心研究免疫性疾病。在免疫性疾病诊治方面有着极深的医学造诣。2007年3月鉴于他在医学领域的卓著业绩和创新精神,为人类健康和医学事业的进步做出的积极贡献。被特聘为世界健康学会联合会客座教授。曾多次荣获十佳医务工作者,受到国内外专业学者的一致好评。在医学界享有崇高的威望。

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吃什么伤口愈合的比较快一点

伤口愈合较快可以通过摄入富含蛋白质、维生素C、锌等营养素的食物来促进。主要有高蛋白食物、富含维生素C的水果、含锌食物、全谷物和健康脂肪等。
姜金波
姜金波 副主任医师
山东大学齐鲁医院

怎么检查染色体异常

染色体异常可通过外周血核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、无创产前筛查、羊水穿刺等方式检查。1、外周血核型分析:通过抽取静脉血分离淋巴细胞,经培养后观察染色体形态和数目。该方法可检测唐氏综合征等非整倍体异常,适用于常规产前筛查及儿童发育异常检查。检查前需空腹8小时,报告周期约2周。2、荧光原位杂交:采用荧光标记的DNA探针与样本DNA杂交,能精准定位微...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

胎儿性染色体异常原因

胎儿性染色体异常主要由父母遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、生殖细胞减数分裂错误、病毒感染等五类原因引起。1、遗传因素:父母染色体平衡易位是重要诱因,当父母任一方存在罗伯逊易位等结构异常时,生殖细胞形成过程中染色体分离错误率显著升高。常见如21三体综合征约5%病例源自父母染色体异常遗传,表现为智力障碍、特殊面容等症状。建议有不良孕产史或家族遗传病史者孕前进...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

女性染色体异常怎么办

女性染色体异常可通过遗传咨询、产前诊断、激素替代治疗、辅助生殖技术、心理疏导等方式干预。染色体异常可能由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染、高龄妊娠等原因引起。1、遗传咨询:针对家族遗传史或既往生育异常胎儿者,建议进行专业遗传学评估。通过核型分析、基因检测等技术明确异常类型,评估再发风险。常染色体三体如21三体综合征与性染色体异常如特纳综合征的遗传模...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

哪些人容易染色体异常

染色体异常的高风险人群主要包括高龄孕妇、有家族遗传病史者、接触致畸物质者、既往生育异常胎儿者以及患有特定慢性疾病者。1、高龄孕妇:女性35岁后卵细胞质量下降,减数分裂时染色体不分离风险显著增加。唐氏综合征发生率从25岁的1/1200升至35岁的1/350,40岁以上可达1/100。建议孕前进行遗传咨询,孕期通过无创DNA或羊水穿刺筛查。2、家族遗传病史:平衡...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

染色体异常的孩子会怎么样

染色体异常的孩子可能出现生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容及多系统功能异常,具体表现与异常类型和严重程度相关。1、发育迟缓:多数染色体异常患儿存在体格和运动发育落后,如唐氏综合征患儿通常身高体重低于同龄人,1岁后才能独坐,2-3岁才能行走。特纳综合征女孩青春期无第二性征发育。这类患儿需定期监测生长曲线,必要时进行生长激素治疗。2、智力障碍:约70%染色体疾病伴...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

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全身过敏能输液治疗吗

全身过敏一般能输液治疗,但需根据过敏严重程度决定。全身过敏通常由药物、食物、昆虫叮咬等因素引发,表现为皮肤红肿、瘙痒、呼吸困难等症状,严重时可出现过敏性休克。 对于轻中度全身过敏,通常采用抗组胺药物如氯雷他定片、西替利嗪片口服,或局部涂抹糠酸莫米松乳膏缓解症状。若出现喉头水肿、血压下降等严重过敏反应,需立即静脉注射地塞米松磷酸钠注射液、肾上腺素注射液等药物,同时补充生理盐水维持循环稳定。输液治疗能快速控制过敏反应,但需在医疗机构由医护人员操作,避免自行调整药物。 部分特殊人群如孕妇、婴幼儿或合并心肺疾病患者,输液治疗需谨慎评估风险较高。对激素类药物过敏者可能出现二次过敏反应,需改用其他抗过敏方案。存在严重电解质紊乱或肾功能不全时,输液速度和剂量需严格调整。 发生全身过敏后应远离过敏原,保持呼吸道通畅,记录过敏药物或食物名称。过敏体质人群建议随身携带抗过敏药物,避免穿着化纤衣物刺激皮肤。日常可进行过敏原检测,减少接触花粉、尘螨等常见致敏物质,适当补充维生素C增强免疫力。若反复出现严重过敏反应,需及时就医制定长期管理方案。
胡乃文
胡乃文 副主任医师

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