无创DNA检查一般在孕12-22周进行，适用于评估胎儿染色体异常风险。该检查通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA，具有无创、安全的特点，主要筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见染色体疾病。 孕12周前胎儿游离DNA含量不足可能影响检测准确性，过早检查可能导致假阴性结果。孕12周后胎盘发育完善，胎儿DNA释放量趋于稳定，此时检测可提高结果可靠性。检查前需完成超声确认孕周及胎儿存活情况，排除多胎妊娠、近期输血史等干扰因素。若超声提示胎儿结构异常或NT增厚，需结合医生建议选择羊水穿刺等确诊手段。 孕22周后仍可进行无创DNA检查，但若发现高风险需进一步诊断时，可能面临孕周过大导致的处理选择受限。对于高龄孕妇、唐筛高风险群体、有染色体异常生育史者，建议在孕16-20周完成检查以预留充足决策时间。检查后5-10个工作日可获取报告，低风险结果仍需定期产检，高风险结果需通过羊水穿刺核型分析确认。 孕期保持均衡饮食，每日补充400微克叶酸直至孕12周，避免吸烟饮酒等不良习惯。适度运动如孕妇瑜伽、散步有助于促进血液循环，但需避免剧烈活动。按时参加产前检查，出现阴道流血、腹痛等异常症状及时就医。保持心情愉悦，与医生充分沟通检查结果的意义和后续处理方案。