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巢湖中山微创医院
擅长领域:
前列腺炎/不孕不育症/疝气/痔疮/前列腺结石/静脉曲张/包皮龟头炎/胆结石/输尿管结石/人流/肾结石/宫颈炎
联系方式:
总机:0551-82338668
出诊时间:
早8:30-晚17:30
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医院简介

巢湖中山微创医院,由安徽省卫生厅批准的一所现代型综合性微创医院,已被纳入巢湖市新型农村合作医疗、公费医疗、市(区)医疗、城镇居民医疗保险定点医院。设有微创妇科、微创外科、微创泌尿科、妇产科、不孕不育科、内科、计划生育科、胆囊结石科、肛肠科等特色科目。巢湖中山微创医院:全国微创新技术临床科研诊疗基地、中山大学达安基因临床诊断技术协作单位、上海妇女病康复专业委员... [详情]

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夏恩兰
简介: 夏恩兰,女,教授、硕士生导师,1955年毕业于西北医学院从事妇产科临床、教学、科研工作50年多次赴美国、英国等数十个国家访问、交流现任首都医科大学妇产科教授、硕士研究生导师;首都医科大学附属复兴医院妇产科主任兼宫腔镜中心主任等中华医学会妇产科学会妇科内镜学组副组长国际妇科内镜协会理事,国际宫腔镜培训中心亚洲分中心主任在国内外权威杂志发表学术论文167篇,4篇被SCI收录主编《妇科内镜学》、《宫腔镜学及图谱》,主译《阴道镜图谱》,参加编写专著17部 夏恩兰擅长:运用腔镜微创治疗各类妇科疾病夏教授于1993年创建了国内第一家宫腔镜诊治中心,至今已行宫腔镜B超联合检查术两万余例,宫腔镜手术6000例,积累了丰富的经验,被誉为我国妇科内镜医学??宫腔镜诊治医学的奠基人与开拓者其技术操作极为娴熟,并形成了独特的风格,被国际同行誉为“夏氏刀法”,手术成功率达国际先进水平
李光仪
简介: 李光仪,男,主任医师硕士生导师中华妇产科内镜学会委员美国内镜医师协会会员。现任卫生部妇科内镜培训基地主任中华医学会妇产科学会妇科内镜学组委员广东省妇产科学会常务委员广东省妇科内镜学组副组长广东省妇科肿瘤学组成员中山大学临床教授硕士生导师八家杂志常务编委或编委。公开发表论著30多篇,主编《实用妇科腹腔镜手术学》《现代微创外科与麻醉》《实用微创外科手册》《妇科腹腔镜手册》《妇科腹腔镜手术并发症防治学》。获佛山市科技进步奖2项。
管建祥
简介: 管建祥,男,外科中心主任,主任医师,合肥医科大学客座教授,原市第二人民医院外科主任,从事临床工作50余年。擅长腹部外科中难度手术,肛肠科、胆囊、消化道肿瘤、甲状腺及血管外科手术。
尤晓萍
简介: 尤晓萍,女,妇产科中心主任,副主任医师,原市第二人民医院妇产科主任,从事妇产科临床工作40余年。对妇产科常见病、多发病、疑难杂症诊治、危急重症病人抢救具有丰富的临床实践经验。擅长妇产科各类手术。1995年获国家卫生部、计生委“万例手术无事故”奖证书。2002年获省劳动模范称号,市第四批拔尖人才。

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吃什么伤口愈合的比较快一点

伤口愈合较快可以通过摄入富含蛋白质、维生素C、锌等营养素的食物来促进。主要有高蛋白食物、富含维生素C的水果、含锌食物、全谷物和健康脂肪等。
姜金波
姜金波 副主任医师
山东大学齐鲁医院

男性怎么判断自己得性疾病了

男性性疾病主要通过尿道分泌物异常、生殖器溃疡、排尿疼痛、腹股沟淋巴结肿大、全身症状等表现判断。常见病因包括淋病、非淋菌性尿道炎、生殖器疱疹、梅毒、艾滋病等性传播疾病。
仲秋
仲秋 副主任医师
吉林大学第一医院

怎么检查染色体异常

染色体异常可通过外周血核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、无创产前筛查、羊水穿刺等方式检查。1、外周血核型分析:通过抽取静脉血分离淋巴细胞,经培养后观察染色体形态和数目。该方法可检测唐氏综合征等非整倍体异常,适用于常规产前筛查及儿童发育异常检查。检查前需空腹8小时,报告周期约2周。2、荧光原位杂交:采用荧光标记的DNA探针与样本DNA杂交,能精准定位微...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

胎儿性染色体异常原因

胎儿性染色体异常主要由父母遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、生殖细胞减数分裂错误、病毒感染等五类原因引起。1、遗传因素:父母染色体平衡易位是重要诱因,当父母任一方存在罗伯逊易位等结构异常时,生殖细胞形成过程中染色体分离错误率显著升高。常见如21三体综合征约5%病例源自父母染色体异常遗传,表现为智力障碍、特殊面容等症状。建议有不良孕产史或家族遗传病史者孕前进...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

女性染色体异常怎么办

女性染色体异常可通过遗传咨询、产前诊断、激素替代治疗、辅助生殖技术、心理疏导等方式干预。染色体异常可能由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染、高龄妊娠等原因引起。1、遗传咨询:针对家族遗传史或既往生育异常胎儿者,建议进行专业遗传学评估。通过核型分析、基因检测等技术明确异常类型,评估再发风险。常染色体三体如21三体综合征与性染色体异常如特纳综合征的遗传模...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

哪些人容易染色体异常

染色体异常的高风险人群主要包括高龄孕妇、有家族遗传病史者、接触致畸物质者、既往生育异常胎儿者以及患有特定慢性疾病者。1、高龄孕妇:女性35岁后卵细胞质量下降,减数分裂时染色体不分离风险显著增加。唐氏综合征发生率从25岁的1/1200升至35岁的1/350,40岁以上可达1/100。建议孕前进行遗传咨询,孕期通过无创DNA或羊水穿刺筛查。2、家族遗传病史:平衡...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

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凝血全套检查是什么

凝血全套检查是通过血液检测评估凝血功能是否异常的实验室检查项目,主要包括凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原定量等指标。 凝血全套检查通过采集静脉血样本来完成,检测过程需要严格避免溶血或凝血干扰。凝血酶原时间主要反映外源性凝血途径功能,数值延长可能提示维生素K缺乏、肝病或华法林抗凝治疗影响。活化部分凝血活酶时间评估内源性凝血途径,异常延长常见于血友病等遗传性凝血因子缺乏。凝血酶时间直接检测纤维蛋白原转化为纤维蛋白的能力,数值异常可能与肝病、弥散性血管内凝血有关。纤维蛋白原定量测定血液中纤维蛋白原浓度,降低可见于严重肝病或消耗性凝血障碍。部分医院还会增加D-二聚体检测辅助诊断血栓性疾病。 检查前应告知医生正在使用的药物情况,特别是抗凝药物可能影响结果。采血后需按压穿刺点5分钟以上防止皮下出血。凝血功能异常者可能出现牙龈出血、皮下瘀斑或月经量增多等症状,长期异常需排查血液系统疾病、肝病或遗传性凝血障碍。日常应注意避免剧烈运动和外伤,保持均衡饮食确保维生素K摄入,定期复查监测指标变化。
于雅杰
于雅杰 主任医师

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