我国实现试管婴儿植入前全基因组检测技术

我院神经内科护理组的女职工们，恪守“以病人为中心”的服务理念，爱岗敬业、辛勤工作、诚信服务、创新服务，为实现人民群众的“健康梦”无私奉献，被四川省总工会命名为“四川省五一巾帼标兵岗”。

人民网北京7月17日电(记者赵敬菡)记者今日从国家食品药品监督管理总局获悉，今年7月到12月，将在全国范围开展一场以严厉打击药品违法生产、打击药品违法经营、加强药品生产经营规范建设和药品监管机制建设为主要内容的“两打两建”专项行动。今天，国家药监总局召开药品“两打两建”专项行动动员部署工作会议，要求各地从今年7月到12月，集中半年时间，开展“两打两建”专项行动。“两打”重点是通过对药品生产经营企业、中药材专业市场、诊所和互联网的排查检查和监测，深挖带有区域性、系统性苗头和“潜规则”性质的药品安全隐患，严厉打击中药和化学药品违法生产行为，联合有关部门严厉整治中药材专业市场和打击网上非法售药行为，打击出租出借药品经营资质性质的违法经营活动，严厉整治诊所非法药品购销行为。“两建”主要是建规范和建机制。针对发现的突出问题和症结，推出一些标本兼治的真招实策，打建结合、以打促建，构建药品安全规范化、制度化的格局。国家食品药品监督管理总局副局长尹力要求，各地要高度重视这次专项行动，要把行动作为加强药品安全监管的重要抓手。各级食品药品监管部门要贯彻落实《通知》精神，组织精干力量，对药品生产、经营企业、中药材专业市场和诊所的排查、检查，查处一批违法违规行为，移送一批重大案件，解决一批影响药品安全的突出问题。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈指出，“两打两建”行动中，“打”是严惩不法，规范秩序;“建”是找出漏洞，完善制度，标本兼治、着力治本。要紧紧围绕“两打”中发现的突出问题，注重打击和规范并重，短期目标和长效机制并重，按照国务院提出的“最严格的药品安全监管制度”的要求，建立健全药品生产经营规范和药品监管机制。吴浈要求，专项行动中，要坚决严惩违法违规行为、坚决曝光违法违规企业、坚决召回问题产品。对于检查走过场、有法不依、执法不严、以罚代管等行为要坚决纠正，做到案情未查清的不放过，问题产品未召回未处理的不放过、责任人未依法受到惩处的不放过、管理和整改措施不到位的不放过。

国家卫生计生委规划与信息司司长侯岩25日与网民在线交流医疗设备问题时说，要严格执行政府采购法，确保财政资金优先采购国产医疗设备。侯岩介绍，为推进国产医疗设备的发展应用，国家卫生计生委下一步在抓采购的同时，还将制定和完善医疗卫生机构装备标准，指导医疗卫生机构按功能定位合理配置适宜的医疗设备;要切实落实以市场和医疗卫生机构需求为导向，充分发挥医疗卫生机构在医疗设备发展中的核心作用，改变产、学、研、医脱节状况，进一步研究大型医用设备阶梯配置管理工作，也要细化落实配套措施、引导医疗机构装备适宜机型设备。她说，我们将采用多种形式宣传国产医疗设备，促进卫生计生主管部门、医疗卫生机构、医务人员和广大患者了解国产设备的发展情况，了解国产品，从思想观念上提高认识。同时，国产医疗设备生产企业也应该在满足临床需求、安全质量、优化功能配置、人性化操作、提升售后服务等方面多下功夫，切实提高产品竞争力。侯岩说，医疗设备产业技术密集、科技含量高，目前已成为带动国家科技进步、引领多学科技术进步的发展引擎，以及促进产业转型升级、拉动经济增长的重要推动力。医疗设备也是深化医改、促进医疗卫生事业健康发展的物质基础和技术保证，大力发展国产医疗设备，对降低医疗成本、缓解人民群众“看病贵”、促进新兴产业发展都有非常重要的意义。(记者吕诺)

当前，我国慢性便秘患者高达3.0%—17.6%，其中，女性患病率是男性的两倍，约有超过七千万的女性饱受慢性便秘的困扰。但据最近中国医师协会针对公众对慢性便秘认知及其治疗现状的调研显示，超四成人不了解慢性便秘的症状表现。中国医师协会消化医师分会会长钱家鸣指出，由于患者的认知误区，泻剂滥用现象严重，使得疾病治疗难度加大。“日前，首款用于治疗女性慢性便秘的口服促肠动力药物——力洛在中国上市，这是我国唯一被批准用于专门治疗女性慢性便秘的新型促动力剂。”中华医学会消化病学分会动力学组名誉组长柯美云介绍说，该药可显著促进肠道特别是结肠的蠕动，在提升肠道动力和重塑排便功能方面作用显著。研究显示，每日一次2毫克力洛，持续给药12周，能够快速、持久改善便秘相关症状，帮助患者恢复自主排便。目前，该药已进入北京、上海等39个城市的150家医院。(孙岩) 

人民网北京7月22日电(马晓慧)昨日，湖南长沙中信湘雅生殖与遗传专科医院公布，世界首批全基因组测序试管婴儿(PGD/PGS)在该院诞生，最大的孩子现在已有11个月。此成果已由“欧洲生殖医学年会”报道并得到国际的认可。这项成果的公布，意味着中国已成功将全基因组测序技术应用于体外受精的胚胎进行遗传学诊断并走在世界的前列，标志着植入前遗传学诊断(PGD)迈向植入前遗传学筛查(PGS)新时代，为接受试管婴儿治疗的人群提供新的选择。据悉，这项成果是中信湘雅生殖与遗传专科医院、人类干细胞国家工程研究中心、中南大学生殖与干细胞工程研究所和深圳华大基因研究院共同完成的，集成了多项目前国际上领先的技术。这项全新的胚胎植入前遗传学筛查方案，克服了以往只能针对特定的少数几条染色体检测的局限性，可以筛除全部染色体是否异常，确保植入子宫的是染色体正常的胚胎。现在，医生可在胚胎移植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。目前，首批有33对夫妇因习惯性流产、高龄或自身为染色体异常的携带者接受这项治疗，22对成功妊娠，妊娠率达到66.7%，抱婴率45.5%。目前第二批有52对夫妇正在接受相同的PGD/PGS，正在等待胚胎移植中。