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李俊修
主治医师
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五官科疾病的诊治,急性鼻出血,耳鼻咽喉异物的手术,以及外伤急诊治疗都能孰能掌握。
葛小平
好评率:
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预约挂号
治疗腰椎间盘突出骨质增生。
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健康问答
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专家科普
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吃什么伤口愈合的比较快一点
伤口愈合较快可以通过摄入富含蛋白质、维生素C、锌等营养素的食物来促进。主要有高蛋白食物、富含维生素C的水果、含锌食物、全谷物和健康脂肪等。
姜金波
副主任医师
山东大学齐鲁医院
怎么检查染色体异常
染色体异常可通过外周血核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、无创产前筛查、羊水穿刺等方式检查。1、外周血核型分析:通过抽取静脉血分离淋巴细胞,经培养后观察染色体形态和数目。该方法可检测唐氏综合征等非整倍体异常,适用于常规产前筛查及儿童发育异常检查。检查前需空腹8小时,报告周期约2周。2、荧光原位杂交:采用荧光标记的DNA探针与样本DNA杂交,能精准定位微...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
胎儿性染色体异常原因
胎儿性染色体异常主要由父母遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、生殖细胞减数分裂错误、病毒感染等五类原因引起。1、遗传因素:父母染色体平衡易位是重要诱因,当父母任一方存在罗伯逊易位等结构异常时,生殖细胞形成过程中染色体分离错误率显著升高。常见如21三体综合征约5%病例源自父母染色体异常遗传,表现为智力障碍、特殊面容等症状。建议有不良孕产史或家族遗传病史者孕前进...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
女性染色体异常怎么办
女性染色体异常可通过遗传咨询、产前诊断、激素替代治疗、辅助生殖技术、心理疏导等方式干预。染色体异常可能由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染、高龄妊娠等原因引起。1、遗传咨询:针对家族遗传史或既往生育异常胎儿者,建议进行专业遗传学评估。通过核型分析、基因检测等技术明确异常类型,评估再发风险。常染色体三体如21三体综合征与性染色体异常如特纳综合征的遗传模...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
哪些人容易染色体异常
染色体异常的高风险人群主要包括高龄孕妇、有家族遗传病史者、接触致畸物质者、既往生育异常胎儿者以及患有特定慢性疾病者。1、高龄孕妇:女性35岁后卵细胞质量下降,减数分裂时染色体不分离风险显著增加。唐氏综合征发生率从25岁的1/1200升至35岁的1/350,40岁以上可达1/100。建议孕前进行遗传咨询,孕期通过无创DNA或羊水穿刺筛查。2、家族遗传病史:平衡...
曲中玉
山东省立医院
染色体异常的孩子会怎么样
染色体异常的孩子可能出现生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容及多系统功能异常,具体表现与异常类型和严重程度相关。1、发育迟缓:多数染色体异常患儿存在体格和运动发育落后,如唐氏综合征患儿通常身高体重低于同龄人,1岁后才能独坐,2-3岁才能行走。特纳综合征女孩青春期无第二性征发育。这类患儿需定期监测生长曲线,必要时进行生长激素治疗。2、智力障碍:约70%染色体疾病伴...
曲中玉
山东省立医院
医生答疑
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人的心脏在哪个位置
人的心脏位于胸腔中部偏左,具体在胸骨后方、两肺之间,约三分之二在身体正中线左侧,三分之一在右侧。 心脏是人体循环系统的核心器官,外形呈倒置圆锥形,大小与个体拳头相近。其上部较宽称为心底,与主动脉、肺动脉等大血管相连;下部较尖称为心尖,指向左前下方。心脏前方有胸骨和肋软骨保护,后方紧邻食管和胸主动脉,下方与膈肌相邻。心脏在体表的投影位置可简单定位为:上界平第二肋间,下界至第五肋间,左侧边界在左锁骨中线内侧1-2厘米处。心脏搏动最明显的区域在心尖部,此处形成的搏动点称为心尖搏动点,临床检查时常通过触诊此位置判断心脏活动状态。心脏位置会因呼吸、体位变化出现轻微移动,但整体相对固定。 日常生活中可通过简单方法确认心脏位置:将右手掌平放于左侧胸前,中指指向左锁骨中线,手掌覆盖区域即大致对应心脏范围。需注意心脏位置异常可能提示疾病,如心脏扩大时心尖搏动会向外移位。保持规律运动、均衡饮食、控制体重有助于维护心脏正常解剖位置和生理功能,避免因肥胖或胸廓畸形导致心脏受压移位。若出现胸闷、心悸等症状伴随心前区不适,应及时就医进行心电图或心脏超声检查。
郑黎晖
副主任医师
2025-06-21 15:10
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