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宜宾蜀南医院
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宜宾蜀南医院
宜宾蜀南医院
综合医院
二级
宜宾南岸蜀南大道东段19号(中国海关东侧)
擅长领域:
新生儿缺氧缺血性脑病/多指畸形/颈椎病/腰椎间盘突出/乙肝/新生儿窒息/痰厥/肾炎/发烧/凉燥/痰毒/失眠
联系方式:
总机:0831-5100002
出诊时间:
早8:30-晚17:30
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医院简介
宜宾蜀南医院是一所拥有100张床位的国家二级乙等综合医院。医院自2004年建院以来,现有科室有急诊科、内儿科、外一科(骨科)外二科(普外科)外三科(综合外科)、妇产科、内儿科(门诊)、妇科(门诊)、泌尿门诊、肝病门诊,中医特色科、耳鼻咽喉科、碎石科,不孕不育专业、乳腺专业、医学检验科、医学影像科、手术室、麻醉科等科室。医院坚持“以人为本、患者至上、诚心服务、...
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综合科
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唐学军
主治医师
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简介: 唐学军,男,骨外科主治医师,手显微外科主任,毕业泸州医学院临床医学系,获医学学士学位。毕业后一直在二甲医院从事骨科及手显微外科临床工作。熟练掌握骨科常见病和多发病的诊治,特别对严重危重创伤患者的抢救、四肢软组织缺损的显微外科修复经验丰富。专业特点:断肢(指、趾)再植,四肢肌腱、血管、神经损伤修复,肢体组织缺损的显微外科修复,骨不连、骨髓炎的显微外科治疗,手足外伤的晚期功能重建,手、足先天、后天畸形治疗。
吴安登
主治医师
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简介: 吴安登,男,主治医师,1977年毕业于泸医,曾到上级医院进修普外科,从事临床医疗工作36余年,具有丰富的临床经验,擅长骨科、普外科及痔瘘科等手术,深受广大人民群众的欢迎。
荣祖文
副主任医师
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简介: 荣祖文,男,副主任医师,现任蜀南医院内儿科带头人,1969年毕业于重庆医科大学儿科系,曾在中国人民解放军86917部队师医院任军医。后转移到宜宾从事内儿科临床工作四十年,曾在基层医院开展“腹膜透析”,治疗终末期肾功衰竭工作。心电图工作。对儿科常见病、多发病、新生儿疾病和新生儿抢救,具有较丰富的临床工作经验。
陈启明
主任医师
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简介: 陈启明,男,主任医师技术顾问医学专家毕业于山东医科大学,原宜宾一二医院副院长。从医50余年,是宜宾市创伤骨科的创始人之一,为宜宾市该学科的发展和人才培养做出了重大的贡献,曾多次成功地治愈了疑难危重病症的病人,医术高超学术造诣高,深受病人和同行的尊敬和爱戴。因其特出的贡献,被授予享受国务院特殊津贴的医学专家。
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专家科普
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最好的降糖药物是什么
降糖药物的选择需根据患者个体情况决定,不存在适用于所有人的最佳药物。常用降糖药物主要有二甲双胍、磺脲类、格列奈类、α-糖苷酶抑制剂、胰岛素等。1、二甲双胍二甲双胍是2型糖尿病的一线用药,通过抑制肝糖输出和改善胰岛素敏感性发挥作用。该药物单用不易引发低血糖,对体重控制有益,但可能引起胃肠不适。肾功能不全患者需调整剂量。2、磺脲类磺脲类药物如格列美脲通过刺激胰岛...
李爱国
主任医师
中日友好医院
吃什么伤口愈合的比较快一点
伤口愈合较快可以通过摄入富含蛋白质、维生素C、锌等营养素的食物来促进。主要有高蛋白食物、富含维生素C的水果、含锌食物、全谷物和健康脂肪等。
姜金波
副主任医师
山东大学齐鲁医院
怎么检查染色体异常
染色体异常可通过外周血核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、无创产前筛查、羊水穿刺等方式检查。1、外周血核型分析:通过抽取静脉血分离淋巴细胞,经培养后观察染色体形态和数目。该方法可检测唐氏综合征等非整倍体异常,适用于常规产前筛查及儿童发育异常检查。检查前需空腹8小时,报告周期约2周。2、荧光原位杂交:采用荧光标记的DNA探针与样本DNA杂交,能精准定位微...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
胎儿性染色体异常原因
胎儿性染色体异常主要由父母遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、生殖细胞减数分裂错误、病毒感染等五类原因引起。1、遗传因素:父母染色体平衡易位是重要诱因,当父母任一方存在罗伯逊易位等结构异常时,生殖细胞形成过程中染色体分离错误率显著升高。常见如21三体综合征约5%病例源自父母染色体异常遗传,表现为智力障碍、特殊面容等症状。建议有不良孕产史或家族遗传病史者孕前进...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
女性染色体异常怎么办
女性染色体异常可通过遗传咨询、产前诊断、激素替代治疗、辅助生殖技术、心理疏导等方式干预。染色体异常可能由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染、高龄妊娠等原因引起。1、遗传咨询:针对家族遗传史或既往生育异常胎儿者,建议进行专业遗传学评估。通过核型分析、基因检测等技术明确异常类型,评估再发风险。常染色体三体如21三体综合征与性染色体异常如特纳综合征的遗传模...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
哪些人容易染色体异常
染色体异常的高风险人群主要包括高龄孕妇、有家族遗传病史者、接触致畸物质者、既往生育异常胎儿者以及患有特定慢性疾病者。1、高龄孕妇:女性35岁后卵细胞质量下降,减数分裂时染色体不分离风险显著增加。唐氏综合征发生率从25岁的1/1200升至35岁的1/350,40岁以上可达1/100。建议孕前进行遗传咨询,孕期通过无创DNA或羊水穿刺筛查。2、家族遗传病史:平衡...
曲中玉
山东省立医院
医生答疑
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血小板危急值是多少该的注意事项
血小板危急值通常指血小板计数低于30×10⁹/L或高于1000×10⁹/L,需立即就医处理。血小板异常可能与感染、血液疾病、药物反应等因素有关,需结合临床表现综合评估。 血小板计数低于30×10⁹/L时,自发性出血风险显著增加,常见表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血,严重时可出现消化道出血或颅内出血。此时需绝对卧床休息,避免磕碰或剧烈运动,禁用阿司匹林等抗血小板药物。若因免疫性血小板减少症引起,可遵医嘱使用重组人血小板生成素注射液、静注人免疫球蛋白等药物;若为白血病或再生障碍性贫血导致,需针对原发病进行化疗或造血干细胞移植。 血小板计数超过1000×10⁹/L时,血栓形成风险升高,可能出现肢体肿胀、胸痛、头痛等症状。需限制高脂饮食,增加水分摄入,避免长时间静坐。原发性血小板增多症患者需使用羟基脲片、阿那格雷胶囊等降血小板药物,继发性增多者应控制感染或治疗缺铁性贫血等诱因。无论高低危急值,均需每1-2天复查血常规,监测生命体征变化。 日常需保持口腔清洁使用软毛牙刷,避免用力擤鼻或抠鼻。饮食宜选择软烂易消化的食物,禁食带刺或坚硬食物。出现头痛呕吐、视物模糊、呕血便血等表现时须即刻急诊。血小板危急值纠正后仍须定期随访,骨髓增殖性肿瘤患者需长期监测JAK2基因突变。
马伟
副主任医师
2025-10-05 16:23
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