多发性骨髓瘤会不会遗传

多发性骨髓瘤可能有遗传性。

多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病，疾病特征是骨髓中的浆细胞像肿瘤细胞一样无限制地增生。并且大部分病例伴有单克隆免疫球蛋白分泌，终导致器官或组织损伤。多发性骨髓瘤的症状多样，一般是血钙升高、肾功能不全、贫血和骨痛。其他症状包括感觉异常、肝脾大、淋巴结肿大、发热等，目前多发性骨髓瘤的缓解率有所提高，缓解时间也有所增加。但患者仍会复发或进展，该病总体的中位生存期3到4年，但自然病程差异较大。

多发性骨髓瘤的具体病因尚不清楚，临床观察和流行病学调查表明电离辐射、理化因素、慢性抗原刺激、遗传因素和基因突变可能与多发性骨髓瘤的发生有关。还有一些化学毒物，使用化学药物也可能导致多发性骨髓瘤的发病率增加。多发性骨髓瘤的发病率不是很高，人类疱疹病毒8型也可能参与多发性骨髓瘤的发生。一般细胞因子白细胞介素-6是促进B细胞向浆细胞分化的调节因子，因此，白细胞介素-6可能在多发性骨髓瘤的发病机制中起着非常重要的作用。

多发性骨髓瘤的治疗可总结如下：

1、基本症状治疗：骨髓瘤可引起骨痛、贫血和肾功能损害。这是一种中老年疾病，发病年龄中位数约为60岁。除了骨髓瘤，60岁的患者还可能患有其他疾病如高血压、心脏病、糖尿病等，所谓对症治疗就是在开始化疗前控制患者的一般情况，为化疗做好准备。

2.尽快开始病因治疗，通过化疗迅速控制病情：目前骨髓瘤化疗分为诱导期和巩固维持期，骨髓瘤患者的治疗需要在新药的联合作用下争取大的治疗效果。