当地时间2020年12月31日晚，世卫组织正式通报了新冠病毒自出现以来的主要变异情况，包括四种变体。当天，美国辉瑞公司和德国生物新技术公司合作研发的疫苗也获得了世卫组织的授权，成为可紧急使用的疫苗。

据世卫组织网站消息，英国在2020年12月14日通报了首例新冠病毒变异毒株“VOC202012/01”。该变体具有更强的传播力，截至12月30日，世卫六个区域中已有五个区域的其他31个国家和地区发现了该变体。经过变种后，“VOC202012/01”演变为两种变体毒株。去年8月至9月，丹麦也发现了一种新冠病毒变体。截至目前为止，全球发现的新冠变种毒株一共有4种。

受全球疫情波及，各国加紧了新冠疫苗的采购计划。美国杜克大学日前公布的数据显示，截至2020年12月18日，全球范围内已经认购新冠疫苗约70亿剂，其中发达国家为40多亿剂。另一边，印度中央药品标准控制组织的专家组已同意批准由巴拉特生物技术研发的新冠疫苗的紧急使用授权。至此，该疫苗将成为印度第二个获得SEC上市授权的新冠疫苗。这两款疫苗在批准上市之前，印度为证明它的有效性，在全国范围对疫苗接种工作进行了模拟演习，并为疫苗接种后出现不良反应的情况进行了准备。

值得一提的是，我国的新冠疫苗接种计划也在北京正式启动，并针对重点人群有序展开。在2021年春节前将对涉及进口冷链物品的口岸一线海关检验检疫人员，及口岸装卸、搬运、运输等相关人员等9类重点人群完成新冠疫苗紧急接种。

除此之外，山东也在进行疫苗接种计划。2021年2月中旬，山东将会完成对重点人群的接种任务。关于中国新冠疫苗的定价，在国务院联防联控机制12月31日举行的新闻发布会上，国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新说，新冠病毒疫苗肯定是为全民免费提供。此前一天，国家药品监督管理局依法批准了国药集团中国生物北京公司研发的新冠灭活疫苗附条件上市，中国生物研发的该款疫苗也是我国获准上市的新冠疫苗。

虽然我国疫苗获得上市审批，但北京市卫生健康委提示，任何疫苗的保护效果都不能达到，少数人接种后会出现不适反应或不产生保护力，接种后仍需做好自我保护措施。