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福建金诃藏医院

医院简介

福建金诃藏医院是青海藏药集团斥巨资建造的,是华南地区首家集研究、临床、健康咨询、养生、服务为一体,汇聚了来自北京、青海的资深专家组成的一支医技力量雄厚的精英团队的综合性诊疗机构。福建金诃藏医院针对各种慢性疑难杂症,医馆采用与中西医完全不同的藏医特色疗法,通过内服珍宝藏药结合藏秘体疗外治,效果显著。
福建金诃藏医院是青海藏药集团斥巨资建造的,是华南地区首家集研究、临床、健康咨询、养生、服务为一体,汇聚了来自北京、青海的资深专家组成的一支医技力量雄厚的精英团队的综合性诊疗机构。

福建金诃藏医院针对各种慢性疑难杂症,医馆采用与中西医完全不同的藏医特色疗法,通过内服珍宝藏药结合藏秘体疗外治,效果显著。

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李升
简介: 李升,男,胃肠科主任,擅长:治疗各种胃肠病,藏医“三元疗法”创始人,福建金诃藏医馆胃肠科学术带头人。在综合各种医疗优势的基础上,在中国藏医泰斗尼玛教授指导下,最终找到了慢性萎缩性胃炎治疗突破口,创立“三元逆转疗法”,实现了萎缩性胃炎神奇逆转和康复。专长:消化系统疾病、急性胃炎、慢性浅表性胃炎、萎缩性胃炎、十二指肠溃疡、直肠炎、结肠炎、肝胆等疾病。
旦旦
简介: 旦旦,男,藏族,主任医师,青海民族医院名誉院长,中国(北京)藏药浴康复中心专家团主任委员,自小启医于阿勒仟泽活佛宗师门下,随其实习于藏医学的诸多临床实践,在其基础上先后拜阿噶昂项大德,阿噶喇嘛嘉等为师擅长:风湿类风湿强直性脊柱炎痛风面瘫妇女产后风颈椎病肩周炎腰肌劳损腰椎间盘突出症四肢关节及软组织陈旧性损伤偏瘫病人的康复等 自1983年参加工作以来,致力于临床实践与藏医理论的实践相结合曾在国家三甲藏医院从事风湿骨病临床工作10多年,擅长运用藏医祖传医术秘方治疗各种风湿骨病,特别是对于类风湿强直性脊柱炎痛风面瘫妇女产后风颈椎病肩周炎腰肌劳损有独特的见解和经验自工作以来,先后在省级,国家级发表论文8篇,其中1篇纳入国际藏医药学术会议论文集 在10几年临床工作期间,专长于各种风湿骨病及其皮肤病和胃肠疾病,会应用于各种藏秘体质疗法,特别是放血法火炙疗法等藏医医术
达藏
简介: 达藏,男,藏族,藏医副主任医师,福建金诃藏医药研究所所长。国家药典委员会委员中华医学会医史分会委员福建省藏医学会副理事长,第八届中国青年科技奖获得者。擅长:偏瘫面瘫心脑血管疾病。从事藏药新药的开发研究工作,先后开发研制了“金诃降脂胶囊”“金诃降糖胶囊”等五种新型藏药产品。负责完成国家科技部科技攻关计划课题?西部专项课题《金诃甘露药浴颗粒产品关键技术开发》;国家中医药管理局科研项目《藏药七十味珍珠丸药效及作用机理研究》和国家科部重点科技项目《藏药信息系统研究》。目前正在负责实施青海省科技攻关计划项目治疗《前列腺疾病藏药-前列Ⅱ号的开发研究》;“十五”重大科技专项“创新药物和中药现代化”第二批课题《脑血康的二次开发研究》国家中医药管理局课题《藏医古籍整理研究》等科研项目。

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吃什么伤口愈合的比较快一点

伤口愈合较快可以通过摄入富含蛋白质、维生素C、锌等营养素的食物来促进。主要有高蛋白食物、富含维生素C的水果、含锌食物、全谷物和健康脂肪等。
姜金波
姜金波 副主任医师
山东大学齐鲁医院

怎么检查染色体异常

染色体异常可通过外周血核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、无创产前筛查、羊水穿刺等方式检查。1、外周血核型分析:通过抽取静脉血分离淋巴细胞,经培养后观察染色体形态和数目。该方法可检测唐氏综合征等非整倍体异常,适用于常规产前筛查及儿童发育异常检查。检查前需空腹8小时,报告周期约2周。2、荧光原位杂交:采用荧光标记的DNA探针与样本DNA杂交,能精准定位微...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

胎儿性染色体异常原因

胎儿性染色体异常主要由父母遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、生殖细胞减数分裂错误、病毒感染等五类原因引起。1、遗传因素:父母染色体平衡易位是重要诱因,当父母任一方存在罗伯逊易位等结构异常时,生殖细胞形成过程中染色体分离错误率显著升高。常见如21三体综合征约5%病例源自父母染色体异常遗传,表现为智力障碍、特殊面容等症状。建议有不良孕产史或家族遗传病史者孕前进...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

女性染色体异常怎么办

女性染色体异常可通过遗传咨询、产前诊断、激素替代治疗、辅助生殖技术、心理疏导等方式干预。染色体异常可能由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染、高龄妊娠等原因引起。1、遗传咨询:针对家族遗传史或既往生育异常胎儿者,建议进行专业遗传学评估。通过核型分析、基因检测等技术明确异常类型,评估再发风险。常染色体三体如21三体综合征与性染色体异常如特纳综合征的遗传模...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

哪些人容易染色体异常

染色体异常的高风险人群主要包括高龄孕妇、有家族遗传病史者、接触致畸物质者、既往生育异常胎儿者以及患有特定慢性疾病者。1、高龄孕妇:女性35岁后卵细胞质量下降,减数分裂时染色体不分离风险显著增加。唐氏综合征发生率从25岁的1/1200升至35岁的1/350,40岁以上可达1/100。建议孕前进行遗传咨询,孕期通过无创DNA或羊水穿刺筛查。2、家族遗传病史:平衡...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

染色体异常的孩子会怎么样

染色体异常的孩子可能出现生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容及多系统功能异常,具体表现与异常类型和严重程度相关。1、发育迟缓:多数染色体异常患儿存在体格和运动发育落后,如唐氏综合征患儿通常身高体重低于同龄人,1岁后才能独坐,2-3岁才能行走。特纳综合征女孩青春期无第二性征发育。这类患儿需定期监测生长曲线,必要时进行生长激素治疗。2、智力障碍:约70%染色体疾病伴...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

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稍微运动就头晕怎么回事

稍微运动就头晕可能与低血糖、体位性低血压、贫血、脱水或心律失常等原因有关,可通过调整运动强度、补充能量、改善体位变化速度等方式缓解。 1、低血糖 运动时肌肉消耗葡萄糖加快,若未及时补充能量可能出现低血糖反应。表现为头晕、冷汗、心悸,严重时可出现意识模糊。建议运动前1-2小时适量进食碳水化合物,如全麦面包、香蕉等。糖尿病患者需监测血糖,随身携带葡萄糖片。若反复发作需排查胰岛素瘤等疾病。 2、体位性低血压 快速站起或变换体位时血压调节延迟,导致脑部供血不足。常见于久坐后突然起身、老年人或服用降压药者。表现为眼前发黑、站立不稳。建议改变体位时动作放缓,坐起后稍作停顿再站立。可进行下肢肌肉锻炼促进静脉回流,避免长时间泡热水澡。 3、贫血 血红蛋白不足导致血液携氧能力下降,运动时氧供需失衡。可能伴随面色苍白、乏力、指甲脆裂。缺铁性贫血需增加红肉、动物肝脏摄入,配合维生素C促进铁吸收。地中海贫血等遗传性疾病需专科治疗。女性月经量过多者建议妇科排查。 4、脱水 运动出汗导致体液丢失未及时补充,血容量减少影响脑灌注。高温环境下更易发生,伴随口干、尿色加深。运动前2小时应分次饮用500毫升水,运动中每15分钟补充150毫升。避免一次性大量饮水加重心脏负担。电解质紊乱者可选用含钠钾的运动饮料。 5、心律失常 运动诱发心脏节律异常如阵发性室上性心动过速,导致心输出量骤减。可能突发心悸、眼前发黑甚至晕厥。常规心电图检查可能漏诊,建议进行24小时动态心电图监测。避免摄入咖啡因等兴奋剂,剧烈运动前需经心脏评估。 建议选择低强度有氧运动如散步、游泳作为起始锻炼,运动前后充分热身和放松。避免空腹或餐后立即运动,穿着透气吸汗的衣物。若头晕伴随胸痛、呕吐或持续不缓解,应立即停止运动并就医。日常注意监测血压、血糖等基础指标,保持规律作息和均衡饮食有助于改善运动耐受性。
苏旭东
苏旭东 副主任医师

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