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山西运城肝肾病专科医院

医院简介

山西运城肝肾病专科医院创建于1980年,隶属市卫生局领导,是一所集科研、医疗、制药为一体的科研医疗单位,在不断的发展过程中,逐步形成了华北地区规模较为完整、设备完善、功能齐全、技术力量雄厚、人才济济的肝肾病研究治疗中心。山西运城肝肾病专科医院自创建以来,先后治愈了近万名患者,治疗区域遍及全国二十多个省、市、自治区及港、澳等地。目前,许多肝肾病患者采用西医疗法。不易根治,易复发,给患者身心带来极大的痛苦,院长刘来旺先生在多年的医疗工作中,... [详情]
山西运城肝肾病专科医院创建于1980年,隶属市卫生局领导,是一所集科研、医疗、制药为一体的科研医疗单位,在不断的发展过程中,逐步形成了华北地区规模较为完整、设备完善、功能齐全、技术力量雄厚、人才济济的肝肾病研究治疗中心。

山西运城肝肾病专科医院自创建以来,先后治愈了近万名患者,治疗区域遍及全国二十多个省、市、自治区及港、澳等地。目前,许多肝肾病患者采用西医疗法。不易根治,易复发,给患者身心带来极大的痛苦,院长刘来旺先生在多年的医疗工作中,一直致力于肝肾病的研治工作,先后研制出治疗肝肾病的最佳药物“肝肾回春丹”和“肾衰康”。经省各大医院上万例患者服用。在1995年中国传统医药新产品博览会上,荣获华佗杯金奖。

山西运城肝肾病专科医院的“肝肾回春丹”及“肾衰康”药品的问世,给众多的肝肾患者带来了福音。《人民日报》、《中国青年报》、《健康报》、《山西日报》等一百多家新闻单位对我院取得的成绩给予了详细报道。

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刘来旺
简介: 刘来旺,男,主任医师,男1940年生于山西运城,毕业于山西晋南医专中共党员现任山西运城建国肝肾病医院院长“回春堂肝肾病研究所”所长中国医药会中医药发展研究会会员曾先后被评为山西省十佳科技实业家,科研先进工作者全国十大跨世纪杰出人才等荣誉称号刘院长出身于中医世家,自幼受到祖国传统中医药文化的熏陶刘院长多年以来一直致力于肝肾病的研究与治疗
刘建国
简介: 刘建国,男,主治医师,毕业于山西医专现任运城肝肾病医院的副院长运城科技实业协会副会长,曾先后被评为跨世纪杰出人才,先进科技工作者等荣誉称号
刘建林
简介: 刘建林,男,执业中医师,主治医师,毕业于陕西医科大学。现任运城市建国肝肾病医院副院长,兼信诊部主任。致力于肝肾病研究多年,积累了丰富临床经验,曾先后多次参加国内学术交流会,在从事临床与科研的同时,分别撰写了《肝肾病康复指南》、《肝肾病百问答疑》等书。
姜建忠
简介: 姜建忠,男,主任医师,毕业于河北医学院,从事外科临床、教学、科研工作40年,曾获省科研成果奖五项,在国际、国家、省级以上刊物发表医学论文56篇。我院肝肾病课题攻关小组成员之一,对肝肾病诊疗造诣颇深,对肝肾病的治疗水平居国内领先水平,对肝肾病的治疗有着丰富的临床治疗经验。

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最好的降糖药物是什么

降糖药物的选择需根据患者个体情况决定,不存在适用于所有人的最佳药物。常用降糖药物主要有二甲双胍、磺脲类、格列奈类、α-糖苷酶抑制剂、胰岛素等。1、二甲双胍二甲双胍是2型糖尿病的一线用药,通过抑制肝糖输出和改善胰岛素敏感性发挥作用。该药物单用不易引发低血糖,对体重控制有益,但可能引起胃肠不适。肾功能不全患者需调整剂量。2、磺脲类磺脲类药物如格列美脲通过刺激胰岛...
李爱国
李爱国 主任医师
中日友好医院

吃什么伤口愈合的比较快一点

伤口愈合较快可以通过摄入富含蛋白质、维生素C、锌等营养素的食物来促进。主要有高蛋白食物、富含维生素C的水果、含锌食物、全谷物和健康脂肪等。
姜金波
姜金波 副主任医师
山东大学齐鲁医院

怎么检查染色体异常

染色体异常可通过外周血核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、无创产前筛查、羊水穿刺等方式检查。1、外周血核型分析:通过抽取静脉血分离淋巴细胞,经培养后观察染色体形态和数目。该方法可检测唐氏综合征等非整倍体异常,适用于常规产前筛查及儿童发育异常检查。检查前需空腹8小时,报告周期约2周。2、荧光原位杂交:采用荧光标记的DNA探针与样本DNA杂交,能精准定位微...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

胎儿性染色体异常原因

胎儿性染色体异常主要由父母遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、生殖细胞减数分裂错误、病毒感染等五类原因引起。1、遗传因素:父母染色体平衡易位是重要诱因,当父母任一方存在罗伯逊易位等结构异常时,生殖细胞形成过程中染色体分离错误率显著升高。常见如21三体综合征约5%病例源自父母染色体异常遗传,表现为智力障碍、特殊面容等症状。建议有不良孕产史或家族遗传病史者孕前进...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

女性染色体异常怎么办

女性染色体异常可通过遗传咨询、产前诊断、激素替代治疗、辅助生殖技术、心理疏导等方式干预。染色体异常可能由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染、高龄妊娠等原因引起。1、遗传咨询:针对家族遗传史或既往生育异常胎儿者,建议进行专业遗传学评估。通过核型分析、基因检测等技术明确异常类型,评估再发风险。常染色体三体如21三体综合征与性染色体异常如特纳综合征的遗传模...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

哪些人容易染色体异常

染色体异常的高风险人群主要包括高龄孕妇、有家族遗传病史者、接触致畸物质者、既往生育异常胎儿者以及患有特定慢性疾病者。1、高龄孕妇:女性35岁后卵细胞质量下降,减数分裂时染色体不分离风险显著增加。唐氏综合征发生率从25岁的1/1200升至35岁的1/350,40岁以上可达1/100。建议孕前进行遗传咨询,孕期通过无创DNA或羊水穿刺筛查。2、家族遗传病史:平衡...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

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低密度脂蛋白偏低会有什么症状

低密度脂蛋白偏低通常无明显症状,主要见于营养不良、甲亢、严重肝病及遗传性低β脂蛋白血症。 1、营养缺乏 长期节食或吸收障碍致原料不足,表现为消瘦乏力,需均衡摄入优质蛋白。 2、甲状腺功能亢进 代谢加速消耗脂质,伴心悸多汗易怒,建议查甲功并遵医嘱用甲巯咪唑等药。 3、肝脏疾病 肝细胞合成能力下降,见黄疸腹胀纳差,需保肝治疗如还原型谷胱甘肽。 4、遗传因素 罕见基因突变致转运异常,常无特异表现,确诊需基因检测,定期随访即可。 日常应保持规律作息与均衡饮食,避免过度节食,若有不适及时就医排查病因。
刘爱华
刘爱华 主任医师

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