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北京国济中医医院多动症治疗中心

医院简介

北京国济中医医院多动症治疗中心凭借浓厚的传统医学底蕴、先进的现代科技、以人为本的服务理念,以及温馨典雅的就诊环境,曾多次被医疗卫生机构评为首都文明单位,北京市卫生局绩效考核优秀单位,北京市平安医院,北京医保定点医疗单位,中国健康年度总评榜“最受欢迎中医院”、清华总裁同学联谊会定点医疗单位等荣誉称号,连续多年深受社会各界及国家卫生管理部门的广泛好评。特色中医治疗儿童发育行为疾病,如如多动症、抽动症、矮小症、智力低下、性早熟以及发育迟缓等。
北京国济中医医院多动症治疗中心凭借浓厚的传统医学底蕴、先进的现代科技、以人为本的服务理念,以及温馨典雅的就诊环境,曾多次被医疗卫生机构评为首都文明单位,北京市卫生局绩效考核优秀单位,北京市平安医院,北京医保定点医疗单位,中国健康年度总评榜“最受欢迎中医院”、清华总裁同学联谊会定点医疗单位等荣誉称号,连续多年深受社会各界及国家卫生管理部门的广泛好评。特色中医治疗儿童发育行为疾病,如如多动症、抽动症、矮小症、智力低下、性早熟以及发育迟缓等。

医生团队 更多>

李天生
简介: 李天生,男,副教授,神经内科主任。著名精神疾病诊疗专家,医学教授,先后在省级、地方医院从事精神科和神精神科临床工作,积累了丰富的临床治疗经验,特别擅长采用中西医结合的方式治疗失眠抑郁精神分裂、抑郁伴随失眠以及焦虑伴随失眠等各种类型的精神疾病和癫痫,主张“权威检查、差异治疗、全面康复、保证疗效”的治疗原则。擅长在中西医治疗方面有很深的造诣。从事精神疾病诊疗三十余年,治愈数十万患者,被誉为“国际健康大使”。
王丽俊
简介: 王丽俊,男,主任医师,教授,国内外知名儿科专家。从事儿童疾病治疗、研究、教学30余年,积累了丰富的医学知识和临床经验,尤其是在儿童发育行为神经内科治疗领域取得了突出的成绩。曾以中国儿科专家代表的身份赴欧美和亚太地区进行学术交流,获得了国际医师的一致认可。在学术研究方面,王丽俊一直坚持与时俱进的思想,在与国际专家的交流活动中,积极的引进和研究最新科技,以使其可以在儿童发育行为神经内科疾病治疗领域获得突破性的效果。 擅长采用生物基因技术治疗儿童发育行为神经科疾病,儿童精神疾病等,特别是在F-YD生物基因微导技术治疗儿童神经内科疾病方面的应用效果显著。
吕新林
简介: 吕新林,男,在攻克精神病世界难题??神经内科疾病和精神疾病上,大胆创新,破除西医治疗的依赖激素和抗癌药的弊端,努力开发祖国传统医学,多年来一直致力于疾病的病因病理、临床治疗等方面的研究,力争做到检查准确、辩证施治、快速治疗、全面康复、抗复发疗效显著。同时,注重对外交流,并多次从美国、意大利等国际医疗巨头引进尖端诊疗设备及核心技术。 出任《中华医疗与健康》杂志编辑部专家委员会常务编委;《神经内科的精准分型与治疗精要》编委;撰写《神经内科的特色疗法》等专业书籍;《中国精神病》杂志编委;《神经内科病理学》编委主任。 发表各类有关神经内科临床诊疗进展的学术论文20余篇,深受业界高度肯定。现任北京国济精神诊疗中心微创专家,副主任医师、神经内科专家组成员。
刘浩然
简介: 刘浩然,女,主任医师,教授。在儿童多动症、抽动症、自闭症的诊疗领域享有很高的声誉,曾应邀参加国内外儿童学术权威性会议20余次,是中国儿科发育行为领域不可多得的专业技术型人才。 从事临床工作近40年,对儿童发育行为病症的诊断与治疗具有深厚的理论知识和丰富的临床经验。擅长运用技术结合我国传统中医药理论治疗小儿多动症、自闭症、抽动症及矮小症、性早熟等发育及行为问题,方法创新、疗效确切。 潜心于抽动症、自闭症、儿童语言障碍、脑发育不良的科研外,带领我国儿童发育行为专家组研发出一整套不影响孩子智力的治疗新方法,倡导绿色治疗理念,在治疗前后都要给孩子们测智商,尽量不用或少用对孩子成长发育有损害的药物,把治疗的副作用降到最低,受到广泛好评。

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专家科普 更多>

吃什么伤口愈合的比较快一点

伤口愈合较快可以通过摄入富含蛋白质、维生素C、锌等营养素的食物来促进。主要有高蛋白食物、富含维生素C的水果、含锌食物、全谷物和健康脂肪等。
姜金波
姜金波 副主任医师
山东大学齐鲁医院

怎么检查染色体异常

染色体异常可通过外周血核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、无创产前筛查、羊水穿刺等方式检查。1、外周血核型分析:通过抽取静脉血分离淋巴细胞,经培养后观察染色体形态和数目。该方法可检测唐氏综合征等非整倍体异常,适用于常规产前筛查及儿童发育异常检查。检查前需空腹8小时,报告周期约2周。2、荧光原位杂交:采用荧光标记的DNA探针与样本DNA杂交,能精准定位微...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

胎儿性染色体异常原因

胎儿性染色体异常主要由父母遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、生殖细胞减数分裂错误、病毒感染等五类原因引起。1、遗传因素:父母染色体平衡易位是重要诱因,当父母任一方存在罗伯逊易位等结构异常时,生殖细胞形成过程中染色体分离错误率显著升高。常见如21三体综合征约5%病例源自父母染色体异常遗传,表现为智力障碍、特殊面容等症状。建议有不良孕产史或家族遗传病史者孕前进...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

女性染色体异常怎么办

女性染色体异常可通过遗传咨询、产前诊断、激素替代治疗、辅助生殖技术、心理疏导等方式干预。染色体异常可能由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染、高龄妊娠等原因引起。1、遗传咨询:针对家族遗传史或既往生育异常胎儿者,建议进行专业遗传学评估。通过核型分析、基因检测等技术明确异常类型,评估再发风险。常染色体三体如21三体综合征与性染色体异常如特纳综合征的遗传模...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

哪些人容易染色体异常

染色体异常的高风险人群主要包括高龄孕妇、有家族遗传病史者、接触致畸物质者、既往生育异常胎儿者以及患有特定慢性疾病者。1、高龄孕妇:女性35岁后卵细胞质量下降,减数分裂时染色体不分离风险显著增加。唐氏综合征发生率从25岁的1/1200升至35岁的1/350,40岁以上可达1/100。建议孕前进行遗传咨询,孕期通过无创DNA或羊水穿刺筛查。2、家族遗传病史:平衡...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

染色体异常的孩子会怎么样

染色体异常的孩子可能出现生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容及多系统功能异常,具体表现与异常类型和严重程度相关。1、发育迟缓:多数染色体异常患儿存在体格和运动发育落后,如唐氏综合征患儿通常身高体重低于同龄人,1岁后才能独坐,2-3岁才能行走。特纳综合征女孩青春期无第二性征发育。这类患儿需定期监测生长曲线,必要时进行生长激素治疗。2、智力障碍:约70%染色体疾病伴...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

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稍微运动就头晕怎么回事

稍微运动就头晕可能与低血糖、体位性低血压、贫血、脱水或心律失常等原因有关,可通过调整运动强度、补充能量、改善体位变化速度等方式缓解。 1、低血糖 运动时肌肉消耗葡萄糖加快,若未及时补充能量可能出现低血糖反应。表现为头晕、冷汗、心悸,严重时可出现意识模糊。建议运动前1-2小时适量进食碳水化合物,如全麦面包、香蕉等。糖尿病患者需监测血糖,随身携带葡萄糖片。若反复发作需排查胰岛素瘤等疾病。 2、体位性低血压 快速站起或变换体位时血压调节延迟,导致脑部供血不足。常见于久坐后突然起身、老年人或服用降压药者。表现为眼前发黑、站立不稳。建议改变体位时动作放缓,坐起后稍作停顿再站立。可进行下肢肌肉锻炼促进静脉回流,避免长时间泡热水澡。 3、贫血 血红蛋白不足导致血液携氧能力下降,运动时氧供需失衡。可能伴随面色苍白、乏力、指甲脆裂。缺铁性贫血需增加红肉、动物肝脏摄入,配合维生素C促进铁吸收。地中海贫血等遗传性疾病需专科治疗。女性月经量过多者建议妇科排查。 4、脱水 运动出汗导致体液丢失未及时补充,血容量减少影响脑灌注。高温环境下更易发生,伴随口干、尿色加深。运动前2小时应分次饮用500毫升水,运动中每15分钟补充150毫升。避免一次性大量饮水加重心脏负担。电解质紊乱者可选用含钠钾的运动饮料。 5、心律失常 运动诱发心脏节律异常如阵发性室上性心动过速,导致心输出量骤减。可能突发心悸、眼前发黑甚至晕厥。常规心电图检查可能漏诊,建议进行24小时动态心电图监测。避免摄入咖啡因等兴奋剂,剧烈运动前需经心脏评估。 建议选择低强度有氧运动如散步、游泳作为起始锻炼,运动前后充分热身和放松。避免空腹或餐后立即运动,穿着透气吸汗的衣物。若头晕伴随胸痛、呕吐或持续不缓解,应立即停止运动并就医。日常注意监测血压、血糖等基础指标,保持规律作息和均衡饮食有助于改善运动耐受性。
苏旭东
苏旭东 副主任医师

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