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北京市新华医院

医院简介

北京市新华医院是一所集医、教、研、防为一体的非赢利性综合医院,医院拥有50多年的历史。随着通州新城的建设,将整体搬迁新建。新院区位于北京市通州区现代化国际新城北城区,潞苑中街与潞苑东路交叉口西南侧,占地面积8.69万平方米,总建筑面积14.55万平方米,其中一期建筑面积10.91万平方米。预计2年后投入使用,项目建成后我院将成为在该区域内具有核心竞争力的区域医疗中心。医院设置床位800张,医院职工总人数将达到2000人,日均门急诊量将达... [详情]
北京市新华医院是一所集医、教、研、防为一体的非赢利性综合医院,医院拥有50多年的历史。随着通州新城的建设,将整体搬迁新建。新院区位于北京市通州区现代化国际新城北城区,潞苑中街与潞苑东路交叉口西南侧,占地面积8.69万平方米,总建筑面积14.55万平方米,其中一期建筑面积10.91万平方米。预计2年后投入使用,项目建成后我院将成为在该区域内具有核心竞争力的区域医疗中心。医院设置床位800张,医院职工总人数将达到2000人,日均门急诊量将达到6000人次。业务建设重点突出,将成立通州区口腔、五官?整形外科诊疗中心,侧重心、脑血管病的诊疗,其它业务项目协调发展。未来发展方向是:具有一定学科优势、以诊治疑难重症为重点的三级综合医院。

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吴凌云
简介: 吴凌云,女,大内科副主任医师,从事内科临床工作26年,熟练掌握内科常见病、多发病的诊治,对心血管病:如高血压、冠心病、急性冠状动脉综合征、急慢性心力衰竭、各种心律失常的诊疗方面有专长,积累了一定的经验,熟练掌握内科多种危重症的抢救,带领全科同志开展了急性心肌梗死药物静脉溶栓治疗50多例,曾主持成功抢救5例急性心肌梗死多次室颤患者。每年参加全国心血管病高研班学习,提高了理论水平,掌握心血管病治疗最新动态。1998年度“皮下注射肝素钙治疗不稳定性心绞痛临床观察”项目获得通州区科技进步三等奖,填补了我院无科技成果的空白,近年来完成了一些医学论文在院区相继获奖。
吕学庆
简介: 吕学庆,男,内科主治医师。从事内科工作三十多年,能够用中西医方法治疗内科临床觉病,多发病,曾先后参加协和医院全国消化系统疾病及消化内镜研修班学习,友谊医院,中国医学科学院肿瘤医院,北医三院,潞河医院等进修学习。于1993年开始从事胃镜工作,共做胃镜1600余例,在消化疾病的诊断治疗方面积累了一定的经验,获得了患者的好评。
张秀娟
简介: 张秀娟,女,内科副主任医师,从事内科临床工作15年,对内科常见疾病有多年诊治经验,尤其在高血压、冠心病及心律失常的诊治方面有独到的见解
土旭东
简介: 土旭东,男,新华医院内科副主任医师。土旭东1990年毕业于哈尔滨医科大学,毕业后一直从事内科临床工作,1998年10月至1999年10月在北大人民医院内分泌科进修一年,2004年10至2005年10月作为学科骨干参加北京市卫生局在北大人民医院举办的北京市学科骨干培训班。在十多年的临床工作中,认真钻研业务,虚心向前辈们学习,积累了丰富的临床经验,在各类杂志上先后发表过多篇论文。专业特长:内科内分泌,擅长于糖尿病、甲状腺疾病的诊治。

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吃什么伤口愈合的比较快一点

伤口愈合较快可以通过摄入富含蛋白质、维生素C、锌等营养素的食物来促进。主要有高蛋白食物、富含维生素C的水果、含锌食物、全谷物和健康脂肪等。
姜金波
姜金波 副主任医师
山东大学齐鲁医院

怎么检查染色体异常

染色体异常可通过外周血核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、无创产前筛查、羊水穿刺等方式检查。1、外周血核型分析:通过抽取静脉血分离淋巴细胞,经培养后观察染色体形态和数目。该方法可检测唐氏综合征等非整倍体异常,适用于常规产前筛查及儿童发育异常检查。检查前需空腹8小时,报告周期约2周。2、荧光原位杂交:采用荧光标记的DNA探针与样本DNA杂交,能精准定位微...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

胎儿性染色体异常原因

胎儿性染色体异常主要由父母遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、生殖细胞减数分裂错误、病毒感染等五类原因引起。1、遗传因素:父母染色体平衡易位是重要诱因,当父母任一方存在罗伯逊易位等结构异常时,生殖细胞形成过程中染色体分离错误率显著升高。常见如21三体综合征约5%病例源自父母染色体异常遗传,表现为智力障碍、特殊面容等症状。建议有不良孕产史或家族遗传病史者孕前进...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

女性染色体异常怎么办

女性染色体异常可通过遗传咨询、产前诊断、激素替代治疗、辅助生殖技术、心理疏导等方式干预。染色体异常可能由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染、高龄妊娠等原因引起。1、遗传咨询:针对家族遗传史或既往生育异常胎儿者,建议进行专业遗传学评估。通过核型分析、基因检测等技术明确异常类型,评估再发风险。常染色体三体如21三体综合征与性染色体异常如特纳综合征的遗传模...
张向宁
张向宁 主任医师
山东大学齐鲁医院

哪些人容易染色体异常

染色体异常的高风险人群主要包括高龄孕妇、有家族遗传病史者、接触致畸物质者、既往生育异常胎儿者以及患有特定慢性疾病者。1、高龄孕妇:女性35岁后卵细胞质量下降,减数分裂时染色体不分离风险显著增加。唐氏综合征发生率从25岁的1/1200升至35岁的1/350,40岁以上可达1/100。建议孕前进行遗传咨询,孕期通过无创DNA或羊水穿刺筛查。2、家族遗传病史:平衡...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

染色体异常的孩子会怎么样

染色体异常的孩子可能出现生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容及多系统功能异常,具体表现与异常类型和严重程度相关。1、发育迟缓:多数染色体异常患儿存在体格和运动发育落后,如唐氏综合征患儿通常身高体重低于同龄人,1岁后才能独坐,2-3岁才能行走。特纳综合征女孩青春期无第二性征发育。这类患儿需定期监测生长曲线,必要时进行生长激素治疗。2、智力障碍:约70%染色体疾病伴...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

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血小板危急值是多少该的注意事项

血小板危急值通常指血小板计数低于30×10⁹/L或高于1000×10⁹/L,需立即就医处理。血小板异常可能与感染、血液疾病、药物反应等因素有关,需结合临床表现综合评估。 血小板计数低于30×10⁹/L时,自发性出血风险显著增加,常见表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血,严重时可出现消化道出血或颅内出血。此时需绝对卧床休息,避免磕碰或剧烈运动,禁用阿司匹林等抗血小板药物。若因免疫性血小板减少症引起,可遵医嘱使用重组人血小板生成素注射液、静注人免疫球蛋白等药物;若为白血病或再生障碍性贫血导致,需针对原发病进行化疗或造血干细胞移植。 血小板计数超过1000×10⁹/L时,血栓形成风险升高,可能出现肢体肿胀、胸痛、头痛等症状。需限制高脂饮食,增加水分摄入,避免长时间静坐。原发性血小板增多症患者需使用羟基脲片、阿那格雷胶囊等降血小板药物,继发性增多者应控制感染或治疗缺铁性贫血等诱因。无论高低危急值,均需每1-2天复查血常规,监测生命体征变化。 日常需保持口腔清洁使用软毛牙刷,避免用力擤鼻或抠鼻。饮食宜选择软烂易消化的食物,禁食带刺或坚硬食物。出现头痛呕吐、视物模糊、呕血便血等表现时须即刻急诊。血小板危急值纠正后仍须定期随访,骨髓增殖性肿瘤患者需长期监测JAK2基因突变。
马伟
马伟 副主任医师

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