唐氏筛查不过关可能由胎儿染色体异常、孕妇年龄偏大、检测时间误差、胎盘功能异常、母体血清标志物水平异常等原因引起。唐氏筛查是孕期重要的产前筛查手段，若结果异常需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确诊。 1. 胎儿染色体异常 21三体综合征等染色体非整倍体改变是导致筛查高风险的主要原因。胎儿多出一条21号染色体会显著影响母体血清中甲胎蛋白、游离β-hCG等标志物水平。此时需通过羊水穿刺核型分析确诊，临床常用黄体酮注射液配合地屈孕酮片进行支持治疗。 2. 孕妇年龄偏大 35岁以上孕妇卵细胞质量下降，染色体不分离概率增加。高龄孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A水平可能异常降低。建议这类孕妇直接进行无创产前检测，必要时使用滋肾育胎丸辅助调理。 3. 检测时间误差 早孕期筛查需在妊娠11-13周进行，中孕期筛查应在15-20周完成。过早或过晚检测会影响血清标志物浓度判断。时间误差导致的假阳性可通过复测校正，同时服用孕康口服液稳定妊娠状态。 4. 胎盘功能异常 胎盘分泌功能紊乱会导致hCG、PAPP-A等标志物异常升高或降低。这种情况可能伴随胎儿生长受限，需联合超声检查评估。临床常用阿司匹林肠溶片改善胎盘血流，配合孕产妇营养素补充剂。 5. 母体血清标志物异常 糖尿病、多胎妊娠等因素可干扰AFP、uE3等指标。肥胖孕妇血清标志物浓度普遍偏低。这类情况建议控制血糖后复测，必要时使用二甲双胍缓释片调节代谢。 孕妇发现唐氏筛查异常时无须过度焦虑，应及时进行产前诊断确认。保持均衡饮食，重点补充叶酸和维生素B族，每日适度散步30分钟。避免接触辐射和有毒物质，保证充足睡眠，遵医嘱定期复查超声和血清学指标。保持心情愉悦有助于维持妊娠稳定，任何用药都需在专业医师指导下进行。