多发性骨髓瘤可通过靶向治疗、化疗、免疫调节剂、造血干细胞移植、支持治疗等方式控制病情。该病通常由浆细胞异常增殖、遗传因素、电离辐射、慢性抗原刺激、病毒感染等原因引起。1、靶向治疗：蛋白酶体抑制剂如硼替佐米可通过阻断异常蛋白降解途径诱导肿瘤细胞凋亡。单克隆抗体药物达雷妥尤单抗能精准识别CD38抗原，联合地塞米松使用可显著延长无进展生存期。这类治疗需定期监测周围...

多发性骨髓瘤可通过靶向治疗、化疗、免疫调节药物、造血干细胞移植、支持治疗等方式治疗。多发性骨髓瘤通常由浆细胞异常增殖、遗传因素、环境暴露、免疫系统异常、慢性炎症等原因引起。1、靶向治疗：蛋白酶体抑制剂如硼替佐米可通过阻断异常蛋白降解途径诱导肿瘤细胞凋亡。这类药物需联合地塞米松使用，常见不良反应包括周围神经病变和血小板减少。新一代卡非佐米对耐药患者仍显示疗效，...

多发性骨髓瘤疼痛可通过药物镇痛、放射治疗、双膦酸盐类药物、介入治疗及心理支持缓解。疼痛通常由溶骨性病变、病理性骨折、神经压迫、高钙血症或浆细胞浸润等因素引起。1、药物镇痛：非甾体抗炎药如塞来昔布可用于轻度疼痛；中重度疼痛需阿片类药物如羟考酮或吗啡缓释片。需注意阿片类药物可能导致便秘，需联合缓泻剂。疼痛爆发时可使用即释型吗啡作为补救治疗。2、放射治疗：局部放疗...

多发性骨髓瘤的高发人群主要集中在60岁以上老年人、有家族遗传史者、长期接触电离辐射或化学毒物者、肥胖人群及慢性炎症患者。发病风险与年龄增长、基因突变、环境暴露、代谢异常及免疫紊乱等因素密切相关。1、老年群体：60岁以上人群发病率显著升高，年龄每增加10岁风险提升2-3倍。骨髓造血功能随年龄增长逐渐衰退，浆细胞异常增殖概率增加。临床数据显示约75%患者确诊年龄...

多发性骨髓瘤晚期症状主要包括骨痛、贫血、肾功能损害、高钙血症和反复感染。这些症状与肿瘤细胞增殖、骨质破坏及免疫功能抑制密切相关。1、骨痛：约70%患者出现椎体、肋骨或骨盆等部位剧烈骨痛，主要由浆细胞异常增殖导致溶骨性破坏引起。X线检查可见虫蚀样骨质缺损，严重者可发生病理性骨折。疼痛常呈持续性，活动后加重，需使用双膦酸盐类药物抑制破骨细胞活性，必要时行椎体成形...

多发性骨髓瘤的常规检查项目主要包括血常规、骨髓穿刺活检、血清蛋白电泳、影像学检查、尿液检查等。这些检查有助于明确诊断、评估病情严重程度及制定治疗方案。1、血常规：血常规可发现贫血、血小板减少等异常。多发性骨髓瘤患者因骨髓造血功能受抑制，常出现正细胞正色素性贫血，血红蛋白多低于100g/L。血小板减少可能与骨髓浸润或治疗副作用相关。白细胞计数变化不具特异性，但...