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合浦仁爱医院
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合浦仁爱医院
综合医院
一甲
合浦县还珠南路2号(客运中心对面)
擅长领域:
前列腺炎/宫颈糜烂/乳腺炎/早泄/前列腺增生/包皮过长/包茎/不孕症/人流/异位妊娠/盆腔炎/附件炎
联系方式:
客服:0779-7200120
出诊时间:
早8:30-晚17:30
在线咨询
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医院简介
合浦仁爱医院是一所集医疗、急救、科研及保健为一体的综合性医院,县医保定点单位。医院坚持“技术制胜、服务至上、科学规范、立足长远”的办院方针,秉承“医泽天下、以人为本、和谐发展”的企业理念,致力于服务合浦人民健康事业。合浦仁爱医院卓越的医院源于卓越的员工。精心打造一支高素质的员工队伍,是合浦仁爱医院的不懈追求。以...
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医院科室
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综合科
医生团队
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吴永红
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简介: 吴永红,女,中共党员,医务科科长,仁爱医院副院长。原合浦县红十字会医院医务科科长、妇产科主任,从事妇产科临床医疗和医院医疗管理工作三十多年,对妇产科常见病、多发病、疑难病、妇女不孕不育的诊治有较丰富的临床经验,对妇产科急、危、重症病人抢救经验丰富。擅长运用中西结合治疗各种阴道炎、宫颈炎、附件炎、妇女不孕不育,熟练放环、取环、人流、输卵管结扎、剖宫产、卵巢肿瘤切除、子宫肌瘤剔除等手术。
曾晓泉
主任医师
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简介: 曾晓泉,男,仁爱医院胃肠科主任,中华医学会会员,主任医师,教授。中华医学会会员,全国著名胃肠、肝病专家之一。擅长中西医结合治疗各种原因引起的胃痛、胃溃疡,肝胆疾病新突破科研研究组组长,在胃肠病和肝胆疾病的并发症、疑难病例的鉴别和诊断等方面积累了丰富的临床经验,为临床提供更科学的治疗方案做出了卓著的贡献。
李代云
副主任医师
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简介: 李代云,男,中共党员,仁爱医院肛肠科主任,副主任医师。毕业于第七军医医科大学,副主任医师。从事外科临床工作40余年,在治疗各种肛肠外科疾病方面有丰富的临床经验,特别擅长治疗各种内外痔、混合痔、肛瘘、肛周脓肿、腋臭等疾病。曾在国家级重点刊物发表论文10余篇。
杨丽琼
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简介: 杨丽琼,女,仁爱医院宫腹腔镜微创手术首席专家。从事妇科临床工作15年,专研妇科宫?腹腔镜微创手术操作6年,具有丰富的临床经验。擅长各类妇科常见病、多发病及疑难病症的微创诊治,尤其擅长运用宫?腹腔镜技术诊治各类异常子宫出血、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、卵巢囊肿、不孕不育、子宫畸形及宫颈癌前病变、宫颈癌、子宫内膜癌、子宫脱垂阴道前后壁膨出、压力性尿失禁等。长期致力于妇科内镜技术的基础理论与临床应用研究,运用宫腔镜、腹腔镜微创技术诊治了上万例妇科疾病,深得广大患者的一致好评。
医院环境
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健康问答
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专家科普
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吃什么伤口愈合的比较快一点
伤口愈合较快可以通过摄入富含蛋白质、维生素C、锌等营养素的食物来促进。主要有高蛋白食物、富含维生素C的水果、含锌食物、全谷物和健康脂肪等。
姜金波
副主任医师
山东大学齐鲁医院
男性怎么判断自己得性疾病了
男性性疾病主要通过尿道分泌物异常、生殖器溃疡、排尿疼痛、腹股沟淋巴结肿大、全身症状等表现判断。常见病因包括淋病、非淋菌性尿道炎、生殖器疱疹、梅毒、艾滋病等性传播疾病。
仲秋
副主任医师
吉林大学第一医院
怎么检查染色体异常
染色体异常可通过外周血核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、无创产前筛查、羊水穿刺等方式检查。1、外周血核型分析:通过抽取静脉血分离淋巴细胞,经培养后观察染色体形态和数目。该方法可检测唐氏综合征等非整倍体异常,适用于常规产前筛查及儿童发育异常检查。检查前需空腹8小时,报告周期约2周。2、荧光原位杂交:采用荧光标记的DNA探针与样本DNA杂交,能精准定位微...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
胎儿性染色体异常原因
胎儿性染色体异常主要由父母遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、生殖细胞减数分裂错误、病毒感染等五类原因引起。1、遗传因素:父母染色体平衡易位是重要诱因,当父母任一方存在罗伯逊易位等结构异常时,生殖细胞形成过程中染色体分离错误率显著升高。常见如21三体综合征约5%病例源自父母染色体异常遗传,表现为智力障碍、特殊面容等症状。建议有不良孕产史或家族遗传病史者孕前进...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
女性染色体异常怎么办
女性染色体异常可通过遗传咨询、产前诊断、激素替代治疗、辅助生殖技术、心理疏导等方式干预。染色体异常可能由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染、高龄妊娠等原因引起。1、遗传咨询:针对家族遗传史或既往生育异常胎儿者,建议进行专业遗传学评估。通过核型分析、基因检测等技术明确异常类型,评估再发风险。常染色体三体如21三体综合征与性染色体异常如特纳综合征的遗传模...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
哪些人容易染色体异常
染色体异常的高风险人群主要包括高龄孕妇、有家族遗传病史者、接触致畸物质者、既往生育异常胎儿者以及患有特定慢性疾病者。1、高龄孕妇:女性35岁后卵细胞质量下降,减数分裂时染色体不分离风险显著增加。唐氏综合征发生率从25岁的1/1200升至35岁的1/350,40岁以上可达1/100。建议孕前进行遗传咨询,孕期通过无创DNA或羊水穿刺筛查。2、家族遗传病史:平衡...
曲中玉
山东省立医院
医生答疑
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凝血全套检查是什么
凝血全套检查是通过血液检测评估凝血功能是否异常的实验室检查项目,主要包括凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原定量等指标。 凝血全套检查通过采集静脉血样本来完成,检测过程需要严格避免溶血或凝血干扰。凝血酶原时间主要反映外源性凝血途径功能,数值延长可能提示维生素K缺乏、肝病或华法林抗凝治疗影响。活化部分凝血活酶时间评估内源性凝血途径,异常延长常见于血友病等遗传性凝血因子缺乏。凝血酶时间直接检测纤维蛋白原转化为纤维蛋白的能力,数值异常可能与肝病、弥散性血管内凝血有关。纤维蛋白原定量测定血液中纤维蛋白原浓度,降低可见于严重肝病或消耗性凝血障碍。部分医院还会增加D-二聚体检测辅助诊断血栓性疾病。 检查前应告知医生正在使用的药物情况,特别是抗凝药物可能影响结果。采血后需按压穿刺点5分钟以上防止皮下出血。凝血功能异常者可能出现牙龈出血、皮下瘀斑或月经量增多等症状,长期异常需排查血液系统疾病、肝病或遗传性凝血障碍。日常应注意避免剧烈运动和外伤,保持均衡饮食确保维生素K摄入,定期复查监测指标变化。
于雅杰
主任医师
2025-06-19 09:34
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