4月11日,医院党委副书记耿庆妍带领相关医务人员与沈阳市教育基金会共同开展了一次“关爱聋儿”公益活动,对沈阳皇姑聋哑学校的78位聋哑儿童进行了遗传性耳聋致病基因免费公益检测。通过遗传性耳聋基因检测,进一步了解听力残疾的发病机制,为下一步治疗及康复提供有益帮助。
检验科副主任关琪表示,在78位聋哑儿童血样检测中,有28位聋哑儿童的致聋病因与遗传因素有关,阳性率达到35.8%。其中重度耳聋基因携带者19例,占24.3%;一巴掌致聋基因携带者9例,占11.5%。检测结果说明,遗传因素是导致耳聋的重要因素,本次检测发现主要为先天性重度耳聋基因和一巴掌致聋基因突变患者。
科学研究发现,多种基因突变参与了听力障碍的发病机制。如果能够及时进行基因检测,就可以在很大程度上预防遗传性耳聋的发生。不仅能发现先天性耳聋,更能发现迟发性耳聋和药物性耳聋高危个体,及时给予生活行为与安全用药指导,预防听力缺失的发生发展,让更多的孩子健康地成长。