2014年5月30日，由罗娅红院长带队，全院职能科室正副科长、医疗医技科室正副主任、护士长共100余人赴辽宁反腐倡廉展览馆参观。参观过五个主题展厅后，在展览馆共享大厅，罗娅红院长发表重要讲话。 这次的参观学习是我院正在进行的全面反腐倡廉教育系列活动中的一次大型活动。辽宁反腐倡廉展览馆高素质的讲解员、详实的资料、精心的展馆设计、丰富的实物、精妙的现场再现等无不给人的心灵带来全面震撼，也使全体参观者对党反腐倡廉的方针有了更深理解。在参观现场，大家纷纷表示这次的参观深受教育，反腐倡廉展览馆集中了领导人的讲话、建国后的重大案例、历史的教训、万人书廉字等内容，这些散落的内容第一次如此集中地展示，在我们参观者头脑中立体地呈现出党和国家反腐倡廉的总趋势，随着时间流转、法制的强化，我们党一定能将“腐败”这个危害我们党和国家肌体的“毒瘤”清除干净。 罗院长在讲话中指出，我们卫生战线的白衣天使要牢记“警钟长鸣，警笛不响”的道理，坚持修身养德，常怀律已之心，才能不被贪念腐蚀。参观结束后，罗娅红院长意犹未尽地在辽宁反腐倡廉展览馆的留言板上郑重题写了“行医当以仁为先、行政当以廉为鉴”的留言，勉励大家行医要怀仁德之心，做事要廉洁办事。至此，本次参观学习活动圆满结束。

  5月27日，我院召开聚焦“四风”立行立改教育实践活动再推 进专题会议，认真开展“回头看”，扎实回炉补火。在会上，罗娅红院长对目前“回头看”开展情况予以及时点评，就工作的深入开展提出明确要求。柏和书记将近期领导班子深入群众中所征求的意见作了详尽落实汇报，明确立行立改举措，切实将教育实践活动扎实开展。 班子成员、职能部门负责人、医技科室负责人及临床科室主任、护士长、党员代表约60人参加会议，并再次学习习近平总书记在河南省兰考县调研指导党的群众路线教育实践活动时的讲话精神。

按照省卫生计生委信息化建设统一部署的要求，经过近一段时期的紧张工作，我院HIS系统成功接入“全省预约挂号统一平台”。今后，患者不仅可以通过官方网站(www.lnszl.com)进行网上预约，还可以通过辽宁省12320卫生服务网(www.ln12320.com)进行网上预约。 辽宁省统一预约挂号平台是辽宁省卫生计生委利用移动通信技术建设的为全省市民提供通过电脑、手机等多种渠道进行实名预约挂号的平台。市民足不出户，即可享受全省多家大型医院的预约挂号服务。辽宁省12320卫生计生热线服务网于2014年5月15日正式开通预约挂号服务，本次服务与中国医科大学附属第一医院、辽宁省肿瘤医院、辽宁中医药大学附属医院三家医院进行合作，并预计在年底相继完成与18家省管医院的预约挂号服务。

5月14日，医院召开安全工作会议，总结前期安全形势，并部署下一步安全工作重点。朴浩哲副院长参加会议，院感办、大东保安公司、捷安泊公司负责人及安全保卫部全体人参加了会议。 安全保卫部周振川主任介绍了医院总体安全形势，包括刑事、治安及消防的事件和隐患。春季是防火重点时节消防安全应引起我们高度重视，同时通报了5月12日对全院进行安全检查的情况。大东保安公司杜明队长对全院保安工作做了全面的汇报，捷安泊公司刘队长对近期院内施工期间的车辆调配工作做了详细的部署。 朴副院长就近期医院安全隐患进行总结，他要求各部门要高度重视春季防火安全，要加大消防安全宣传教育力度;全院将开展消防演练，提高火灾逃生技能;严肃处理违规行为，公开通报处理并继续做好检查工作和值班工作。

近日，我院肝胆胰外科同盘锦市大洼第一人民医院外科开展省内院级MDT合作，成功实施了盘锦市首例联合部分门静脉及肠系膜上静脉切除重建的胰头十二指肠切除术。 术中，发现癌肿侵润门静脉及肠系膜上静脉，如保留血管姑息性切术则不能达到根治的目的，术后极易复发；若将侵润血管部分切除又大为增加了手术风险，术后可能引发严重并发症，甚至危及患者生命。专家组经与家属积极沟通，最终确定个性化手术方案：将患者联合部分门静脉及肠系膜上静脉切除重建的胰头十二指肠切除，同时骨络化清除腹腔动脉、肠系膜上动脉周围、横结肠系膜根部及肝十二指肠韧带内淋巴结。术后，患者成功渡过危险期，未发生出血、吻合口漏等并发症，现在已经顺利康复出院。 近年来，我院肝胆胰外科在不断发展自身技术水平的同时，积极与省内多家医院开展MDT协作。通过打造MDT平台，不仅提高了我省肝胆胰外科领域的医疗技术水平，同时也提升了我院影像力，充分展示了我院MDT团队的优势，造福全省肿瘤患者。

1.项目简要说明 “非小细胞肺癌患者术后生存状况调查及随访”项目，由国家卫生和计划生育委员会疾病预防控制局统筹，辽宁省卫生计生委指定辽宁省肿瘤医院参与。 2.参与项目人数： 2013-2016年，每年选择符合参与项目标准，并在我院手术的非小细胞肺癌患者300例。 3.参与项目者待遇说明： 参与项目患者将享受术后前2年每半年一次，术后3至5年每年一次的免费检查，检查项目为胸部CT+腹部（肝、胆、脾、胰腺、肾、肾上腺）彩超。检查费用由国家拨款450元/人次，不足部分医院给予补贴。 4.参与项目者检查流程： 1）2013年参与项目的患者持身份证、2014—2016年参与项目的患者持项目启动通知单（胸科医生开）到医院图书馆（6号楼）签订“知情同意书”。 2）检查时，参与项目的患者先到图书馆取胸部CT和腹部彩超免费检查单，检查时间为周三至周五，带检查单到相应部门（CT室位于门诊一楼、彩超室位于门诊四楼）检查，自行取报告单。然后，将报告单交给临床医生进行复诊（将住院患者的报告单夹在病历中，避免各临床科室重复开检查单）。 温馨提示：每次免费检查时间与临床复查时间相吻合，避免重复检查 咨询电话：辽宁省肿瘤医院随访室024-31916356 

随机、双盲、多中心评价达依泊汀α对照安慰剂治疗的非小细胞肺癌贫血患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究（782试验） 入组条件（节选）： 如果您年满18岁且符合以下条件，即有资格参加本试验： •被诊断患有第四期非小细胞肺癌（非复发性或经过重新分期）。 •正在接受或将要接受首次化疗周期，并预计至少再接受2个化疗周期或6个星期治疗。 •贫血（血红素少于10g/dL）。 除上述条件外，试验医生或护士还将检查您的病历并进行其他的简单血液化验，以确保您是否有资格参加本试验。如果您符合上述所有条件，我们将邀请您参加。您参加本试验属于自愿行为。 您将获得： 1.全程免费的药物，包括化疗药：紫杉醇、紫杉醇脂质体、吉西他滨、多西他赛、顺铂、卡铂、培美曲塞、长春瑞滨、恩度、奈达铂；以及本试验药达依泊汀。（注：只有培美曲塞只能报销国产的赛珍，其他药物进口，国产均可报销。） 2.全程免费的实验室及影像学检查： 1）实验室检查包括血常规（每3周1次者）； 2）影像学检查，包括增强CT/MRI/PET-CT，要求患者在试验过程中前后接受的检查一致，（每9周1次，其他时间所做的影像学检查不能报销）。 对本项研究有兴趣的患者，请咨询负责医生：辽宁省肿瘤医院内四科李琳琳、沈晓宇 地点：辽宁省肿瘤医院内科楼三楼医生办公室电话：024-31916332 在您正式参加研究前，我们会征得您的书面同意。 招募期限：2014年3月~2014年12月辽宁省肿瘤医院 药物简介 达依泊汀α：达依泊汀α是rHuEpo的一种新型糖蛋白化类似物，另外加有两个N连接的碳水化合物添加位点。采用中国仓鼠卵巢哺乳动物细胞系，经重组DNA技术生产达依泊汀α，目前已在美国、欧盟、澳大利亚、加拿大等国家上市，用于治疗与慢性肾衰相关的贫血（包括需要透析及不需要透析的患者）、治疗非骨髓恶性肿瘤患者的贫血，这里的贫血是因为合并给予的化疗药物造成的，是患者在接受化疗过程中常见的严重副作用。达依泊汀α由安进公司生产并包装并根据安进公司临床试验药物程序分配。采用单剂量西林瓶提供达依泊汀α，是不含人血清白蛋白（HAS-free）的聚山梨醇酯溶液。已批准用于因合并化疗引起贫血的某些癌症患者。该试验正在北美、欧洲、拉丁美洲、澳洲、亚洲及非洲等30个国家进行。

您将获得 1.免费的研究药物和研究规定的相关检查2.专业的肿瘤科医师为您做疾病诊断、病情追踪观察和治疗指导3.申办者泰卫医药工业有限公司提供的保险。 入组条件 1.对利妥昔单抗（即美罗华）耐药的，且既往至少接受过1种且不超过3种化疗方案治疗的惰性非霍奇金淋巴瘤患者2.至少1个可测量病灶，直径为2.0cm或更大3.年龄≥18岁4.WHO体能评分为0、1或25.ANC≥1000/立方毫米，且血小板计数应达到85,000/mm3或更多6.肌酐清除率应高于30mL/minv7.患者的肝功能足够良好（AST和ALT不超过正常值上限（ULN）的2.5倍，总胆红素不超过正常值上限的1.5倍）8.患者在苯达莫司汀首次给药前6周内做了骨髓活检 联系人 内一科：王笑新：13304001989；井明晰：18900917720 研究背景 苯达莫司汀 最早于60年代在德国研发，在德国已广泛使用超过30年。2003年德国批准用于惰性非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）以及晚期多发性骨髓瘤。2008年美国批准用于CLL，之后批准用于利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗后进展的惰性B细胞NHL。2011年欧洲EMA批准用于惰性NHL、慢性淋巴细胞白血病(CLL)和晚期多发性骨髓瘤。根据NCCN2011,ESMO2010，苯达莫司汀已经成为治疗惰性NHL、慢性淋巴细胞白血病(CLL)的重要药物。苯达莫司汀单药关键性研究概况 美国，加拿大28个中心参加，单药、开放性、3期临床研究，评价苯达莫司汀在利妥昔耐药的惰性B细胞淋巴瘤中的疗效及安全性，主要终点：ORR，DOR；次要终点：PFS，安全性，入组100例，主要为滤泡性淋巴瘤，小淋巴细胞淋巴瘤，边缘区B细胞淋巴瘤。结果：中位化疗6个周期（1-8）40例中止治疗，主要原因依次为疾病进展，血小板减少，疲乏，中性粒细胞减少。ORR为75%，中位反应持续时间（DR）为45周，PFS为50周。试验设计和研究日程表 多中心、非随机分配、III期、仅在中国，评估苯达莫司汀的疗效和安全性。对利妥昔单抗治疗耐药的iNHL患者，试验中心数目：27，样本大小：100名患者；参加研究的期限：-2.5年；验持续时间：从2012年6月开始，招募期为24个月，治疗期达6个月，以及2年的随访期。最后一名患者的入组时间预计不迟于2014年第三季度，最后一名患者的最后一次随访访视预计不迟于2016年第四季度。 

近日，我院于韬院长助理应邀参加在津举行的国家肿瘤临床医学研究中心启动会暨肿瘤转化医学高峰论坛。国家科技部、卫计委、天津市有关领导以及郝希山院士、赵国屏院士等相关专家出席仪式。 在启动会上，于韬院长助理代表我院签署了研究中心协同网络建设合作意向书，这标志着我院正式成为国家肿瘤临床医学研究中心网络核心单位，与天津市肿瘤医院、重庆市肿瘤医院等全国十九家医院共同列为协同网络建设核心单位，共同组建地域肿瘤专科临床协同研究网络体系团队。 据了解，为加强医学科技创新体系建设，打造一批临床医学和转化研究高地，以新的组织模式和运行机制加快推进疾病防治技术发展，科技部、国家卫生计生委、总后卫生部2012年7月启动首批国家临床医学研究中心评审工作，并于今年8月确定天津市肿瘤医院等13家单位为国家临床医学研究中心。国家肿瘤临床医学研究中心旨在组织团队积极开展肿瘤防治转化医学研究，建立适合我国的肿瘤预防体系，研发肿瘤早期诊断和预后预测的新指标、新技术和新方法，探索肿瘤治疗的新靶点、新药物，提高我国肿瘤诊治的综合水平。