本网讯(检验科 周猛)为了满足临床需求、更好地为患者服务，近日，我院检验科引进德国罗氏仪器及软件，开展了唐氏综合征筛查检测。
唐氏综合征又称先天愚型或21三体综合征，是胎儿先天缺陷中最常见的原因之一，其主要特征为严重的先天性智力障碍，特殊的面容，并常伴有先天性畸形，其出生率约占活产新生儿的1/700--1/800。
检验科采用的是目前国际上最推荐的检验方法，对每一位准妈妈们进行先天愚型儿和神经管缺陷的筛查检测。在其怀孕15-20周时，通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周、既往病史、种族等相关指标，通过风险软件计算每一个孕妇所怀宝宝可能先天愚型儿的概率。
目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查—羊膜穿刺检查或绒毛检查。
