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陈香满
主治医师
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专家科普
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吃什么伤口愈合的比较快一点
伤口愈合较快可以通过摄入富含蛋白质、维生素C、锌等营养素的食物来促进。主要有高蛋白食物、富含维生素C的水果、含锌食物、全谷物和健康脂肪等。
姜金波
副主任医师
山东大学齐鲁医院
怎么检查染色体异常
染色体异常可通过外周血核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、无创产前筛查、羊水穿刺等方式检查。1、外周血核型分析:通过抽取静脉血分离淋巴细胞,经培养后观察染色体形态和数目。该方法可检测唐氏综合征等非整倍体异常,适用于常规产前筛查及儿童发育异常检查。检查前需空腹8小时,报告周期约2周。2、荧光原位杂交:采用荧光标记的DNA探针与样本DNA杂交,能精准定位微...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
胎儿性染色体异常原因
胎儿性染色体异常主要由父母遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、生殖细胞减数分裂错误、病毒感染等五类原因引起。1、遗传因素:父母染色体平衡易位是重要诱因,当父母任一方存在罗伯逊易位等结构异常时,生殖细胞形成过程中染色体分离错误率显著升高。常见如21三体综合征约5%病例源自父母染色体异常遗传,表现为智力障碍、特殊面容等症状。建议有不良孕产史或家族遗传病史者孕前进...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
女性染色体异常怎么办
女性染色体异常可通过遗传咨询、产前诊断、激素替代治疗、辅助生殖技术、心理疏导等方式干预。染色体异常可能由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染、高龄妊娠等原因引起。1、遗传咨询:针对家族遗传史或既往生育异常胎儿者,建议进行专业遗传学评估。通过核型分析、基因检测等技术明确异常类型,评估再发风险。常染色体三体如21三体综合征与性染色体异常如特纳综合征的遗传模...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
哪些人容易染色体异常
染色体异常的高风险人群主要包括高龄孕妇、有家族遗传病史者、接触致畸物质者、既往生育异常胎儿者以及患有特定慢性疾病者。1、高龄孕妇:女性35岁后卵细胞质量下降,减数分裂时染色体不分离风险显著增加。唐氏综合征发生率从25岁的1/1200升至35岁的1/350,40岁以上可达1/100。建议孕前进行遗传咨询,孕期通过无创DNA或羊水穿刺筛查。2、家族遗传病史:平衡...
曲中玉
山东省立医院
染色体异常的孩子会怎么样
染色体异常的孩子可能出现生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容及多系统功能异常,具体表现与异常类型和严重程度相关。1、发育迟缓:多数染色体异常患儿存在体格和运动发育落后,如唐氏综合征患儿通常身高体重低于同龄人,1岁后才能独坐,2-3岁才能行走。特纳综合征女孩青春期无第二性征发育。这类患儿需定期监测生长曲线,必要时进行生长激素治疗。2、智力障碍:约70%染色体疾病伴...
曲中玉
山东省立医院
医生答疑
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糖尿病酮症酸中毒怎么处理
糖尿病酮症酸中毒需立即就医并采取补液、胰岛素治疗等措施。糖尿病酮症酸中毒的处理方式主要有静脉补液、胰岛素治疗、纠正电解质紊乱、监测生命体征、治疗诱因等。 1、静脉补液 糖尿病酮症酸中毒患者通常存在严重脱水,需快速补充生理盐水或平衡液。补液速度需根据患者脱水程度和心功能调整,初期可快速输注,后续逐渐减慢。补液过程中需密切监测尿量、血压等指标,避免心力衰竭或脑水肿。 2、胰岛素治疗 需采用小剂量胰岛素持续静脉滴注,以抑制酮体生成并促进葡萄糖利用。治疗期间每小时监测血糖,当血糖降至一定水平时需补充葡萄糖溶液。禁止突然停用胰岛素,需逐步过渡至皮下注射。 3、纠正电解质紊乱 患者常合并低钾、低钠等电解质紊乱,需根据血钾水平适时补钾。补钾需在心电监护下进行,避免高钾血症。同时需监测血钠、血氯等指标,必要时补充磷酸盐和镁剂。 4、监测生命体征 需持续监测血糖、酮体、血气分析、电解质等指标。每小时记录尿量、血压、心率等生命体征,观察意识状态变化。重症患者需转入ICU进行血流动力学监测和呼吸支持。 5、治疗诱因 需积极寻找并控制感染、外伤、心肌梗死等诱发因素。对合并感染者需使用抗生素,如阿莫西林克拉维酸钾片、头孢呋辛酯片等。同时需排查其他可能加重代谢紊乱的疾病。 糖尿病酮症酸中毒患者出院后需严格遵医嘱用药,定期监测血糖和酮体。日常饮食应控制碳水化合物摄入,避免高脂高糖食物。保持规律运动,但需防止过度劳累。注意足部护理,预防感染。随身携带糖尿病识别卡和应急糖块,出现恶心呕吐等症状时及时检测酮体。家属需学习低血糖和酮症酸中毒的识别与急救措施,帮助患者建立健康的生活方式。
马伟
副主任医师
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