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全部科室
综合科
刘惠英
副主任医师
好评率:
98%
预约挂号
糖尿病的诊治。
崔冀峰
副主任医师
好评率:
97%
预约挂号
内分泌、呼吸、消化及心脑血管各种常见病、多发病及疑难杂症的诊断治疗,如支气管炎、支气管哮喘、扩张、慢性阻塞性肺炎、急慢性心脑血管病、肺心病、肺癌、糖尿病、甲亢等。
张志光
好评率:
91%
预约挂号
骨科常规及高难手术。
陆明初
副主任医师
好评率:
90%
预约挂号
股骨颈骨折、股骨头置换术、腰椎间盘突出骨连接摘除、胸腰椎骨折内固定等手术及颈椎病、腰腿痛的中西结合综合治疗。
臧鸿声
主任医师
好评率:
91%
预约挂号
骨关节创伤及其后遗症的治疗。
周慧峰
好评率:
96%
预约挂号
口腔科各种常见疾病,如龋齿、牙髓炎、根尖周炎、牙周炎、牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失和错颌畸形等的诊治。
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专家科普
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吃什么伤口愈合的比较快一点
伤口愈合较快可以通过摄入富含蛋白质、维生素C、锌等营养素的食物来促进。主要有高蛋白食物、富含维生素C的水果、含锌食物、全谷物和健康脂肪等。
姜金波
副主任医师
山东大学齐鲁医院
怎么检查染色体异常
染色体异常可通过外周血核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、无创产前筛查、羊水穿刺等方式检查。1、外周血核型分析:通过抽取静脉血分离淋巴细胞,经培养后观察染色体形态和数目。该方法可检测唐氏综合征等非整倍体异常,适用于常规产前筛查及儿童发育异常检查。检查前需空腹8小时,报告周期约2周。2、荧光原位杂交:采用荧光标记的DNA探针与样本DNA杂交,能精准定位微...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
胎儿性染色体异常原因
胎儿性染色体异常主要由父母遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、生殖细胞减数分裂错误、病毒感染等五类原因引起。1、遗传因素:父母染色体平衡易位是重要诱因,当父母任一方存在罗伯逊易位等结构异常时,生殖细胞形成过程中染色体分离错误率显著升高。常见如21三体综合征约5%病例源自父母染色体异常遗传,表现为智力障碍、特殊面容等症状。建议有不良孕产史或家族遗传病史者孕前进...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
女性染色体异常怎么办
女性染色体异常可通过遗传咨询、产前诊断、激素替代治疗、辅助生殖技术、心理疏导等方式干预。染色体异常可能由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染、高龄妊娠等原因引起。1、遗传咨询:针对家族遗传史或既往生育异常胎儿者,建议进行专业遗传学评估。通过核型分析、基因检测等技术明确异常类型,评估再发风险。常染色体三体如21三体综合征与性染色体异常如特纳综合征的遗传模...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
哪些人容易染色体异常
染色体异常的高风险人群主要包括高龄孕妇、有家族遗传病史者、接触致畸物质者、既往生育异常胎儿者以及患有特定慢性疾病者。1、高龄孕妇:女性35岁后卵细胞质量下降,减数分裂时染色体不分离风险显著增加。唐氏综合征发生率从25岁的1/1200升至35岁的1/350,40岁以上可达1/100。建议孕前进行遗传咨询,孕期通过无创DNA或羊水穿刺筛查。2、家族遗传病史:平衡...
曲中玉
山东省立医院
染色体异常的孩子会怎么样
染色体异常的孩子可能出现生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容及多系统功能异常,具体表现与异常类型和严重程度相关。1、发育迟缓:多数染色体异常患儿存在体格和运动发育落后,如唐氏综合征患儿通常身高体重低于同龄人,1岁后才能独坐,2-3岁才能行走。特纳综合征女孩青春期无第二性征发育。这类患儿需定期监测生长曲线,必要时进行生长激素治疗。2、智力障碍:约70%染色体疾病伴...
曲中玉
山东省立医院
医生答疑
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做冠脉CT需要空腹吗
做冠脉CT通常需要空腹4-6小时,检查前需禁食禁水以避免胃肠内容物干扰成像效果。 冠脉CT检查通过注射碘对比剂增强血管显影,空腹状态可减少胃内容物造成的伪影,提高图像清晰度。检查前4-6小时需停止进食固体食物,2小时内禁止饮水。糖尿病患者或肾功能异常者需提前告知医生调整检查方案。部分医院可能要求更严格禁食时间,具体需遵循检查机构指导。检查后建议适量饮水加速对比剂排泄,观察是否有过敏反应。 极少数情况下,如急诊怀疑急性冠脉综合征时,可能在不空腹状态下完成检查。但常规筛查或稳定性冠心病评估仍需空腹准备。检查前需去除金属物品,穿着宽松衣物,配合医生完成屏气训练。存在甲状腺功能亢进、对比剂过敏史或妊娠期女性需提前与医生沟通风险。 检查后24小时内避免剧烈运动,出现皮肤瘙痒、呼吸困难等过敏症状需立即就医。长期服用二甲双胍的糖尿病患者需在医生指导下暂停用药48小时。日常保持低脂饮食和规律作息有助于维护心血管健康,定期随访监测冠脉情况。
田洪波
副主任医师
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