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内科
陈爱华
主任医师
好评率:
97%
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疑难复杂心血管疾病的诊断治疗。
郭玉军
主任医师
好评率:
91%
预约挂号
高血压病、冠心病、心力衰竭、急性肺梗塞、动静脉血栓等专科疾病。
王凤珍
主任医师
好评率:
92%
预约挂号
高血压病冠心病心律失常风心病的诊断和治疗。
李菊英
主任医师
好评率:
97%
预约挂号
脑血管病、病毒性脑炎、癫痫等疾病。
刘志刚
主治医师
好评率:
91%
预约挂号
糖尿病的诊断及急,慢性并发症的治疗,同时对高血压,冠心病,急性心肌梗死,急,慢性心力衰竭,风心病,肺心病有丰富的临床经验。
刘祖尧
主治医师
好评率:
97%
预约挂号
神经内科常见病如脑血管病,脑炎,脑膜炎,脊髓炎,重症肌无力,多发性肌炎,吉兰巴雷综合征,癫痫等疾病的诊断及治疗。
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专家科普
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吃什么伤口愈合的比较快一点
伤口愈合较快可以通过摄入富含蛋白质、维生素C、锌等营养素的食物来促进。主要有高蛋白食物、富含维生素C的水果、含锌食物、全谷物和健康脂肪等。
姜金波
副主任医师
山东大学齐鲁医院
怎么检查染色体异常
染色体异常可通过外周血核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、无创产前筛查、羊水穿刺等方式检查。1、外周血核型分析:通过抽取静脉血分离淋巴细胞,经培养后观察染色体形态和数目。该方法可检测唐氏综合征等非整倍体异常,适用于常规产前筛查及儿童发育异常检查。检查前需空腹8小时,报告周期约2周。2、荧光原位杂交:采用荧光标记的DNA探针与样本DNA杂交,能精准定位微...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
胎儿性染色体异常原因
胎儿性染色体异常主要由父母遗传因素、高龄妊娠、环境致畸物暴露、生殖细胞减数分裂错误、病毒感染等五类原因引起。1、遗传因素:父母染色体平衡易位是重要诱因,当父母任一方存在罗伯逊易位等结构异常时,生殖细胞形成过程中染色体分离错误率显著升高。常见如21三体综合征约5%病例源自父母染色体异常遗传,表现为智力障碍、特殊面容等症状。建议有不良孕产史或家族遗传病史者孕前进...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
女性染色体异常怎么办
女性染色体异常可通过遗传咨询、产前诊断、激素替代治疗、辅助生殖技术、心理疏导等方式干预。染色体异常可能由遗传因素、辐射暴露、化学物质接触、病毒感染、高龄妊娠等原因引起。1、遗传咨询:针对家族遗传史或既往生育异常胎儿者,建议进行专业遗传学评估。通过核型分析、基因检测等技术明确异常类型,评估再发风险。常染色体三体如21三体综合征与性染色体异常如特纳综合征的遗传模...
张向宁
主任医师
山东大学齐鲁医院
哪些人容易染色体异常
染色体异常的高风险人群主要包括高龄孕妇、有家族遗传病史者、接触致畸物质者、既往生育异常胎儿者以及患有特定慢性疾病者。1、高龄孕妇:女性35岁后卵细胞质量下降,减数分裂时染色体不分离风险显著增加。唐氏综合征发生率从25岁的1/1200升至35岁的1/350,40岁以上可达1/100。建议孕前进行遗传咨询,孕期通过无创DNA或羊水穿刺筛查。2、家族遗传病史:平衡...
曲中玉
山东省立医院
染色体异常的孩子会怎么样
染色体异常的孩子可能出现生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容及多系统功能异常,具体表现与异常类型和严重程度相关。1、发育迟缓:多数染色体异常患儿存在体格和运动发育落后,如唐氏综合征患儿通常身高体重低于同龄人,1岁后才能独坐,2-3岁才能行走。特纳综合征女孩青春期无第二性征发育。这类患儿需定期监测生长曲线,必要时进行生长激素治疗。2、智力障碍:约70%染色体疾病伴...
曲中玉
山东省立医院
医生答疑
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血小板危急值是多少该的注意事项
血小板危急值通常指血小板计数低于30×10⁹/L或高于1000×10⁹/L,需立即就医处理。血小板异常可能与感染、血液疾病、药物反应等因素有关,需结合临床表现综合评估。 血小板计数低于30×10⁹/L时,自发性出血风险显著增加,常见表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血,严重时可出现消化道出血或颅内出血。此时需绝对卧床休息,避免磕碰或剧烈运动,禁用阿司匹林等抗血小板药物。若因免疫性血小板减少症引起,可遵医嘱使用重组人血小板生成素注射液、静注人免疫球蛋白等药物;若为白血病或再生障碍性贫血导致,需针对原发病进行化疗或造血干细胞移植。 血小板计数超过1000×10⁹/L时,血栓形成风险升高,可能出现肢体肿胀、胸痛、头痛等症状。需限制高脂饮食,增加水分摄入,避免长时间静坐。原发性血小板增多症患者需使用羟基脲片、阿那格雷胶囊等降血小板药物,继发性增多者应控制感染或治疗缺铁性贫血等诱因。无论高低危急值,均需每1-2天复查血常规,监测生命体征变化。 日常需保持口腔清洁使用软毛牙刷,避免用力擤鼻或抠鼻。饮食宜选择软烂易消化的食物,禁食带刺或坚硬食物。出现头痛呕吐、视物模糊、呕血便血等表现时须即刻急诊。血小板危急值纠正后仍须定期随访,骨髓增殖性肿瘤患者需长期监测JAK2基因突变。
马伟
副主任医师
2025-10-05 16:23
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