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九三中心医院

神经内科简介

九三中心医院神经内科于2001年成立之时即确立了以脑血管疾病的诊治为重点学科,作为医院的重点专科,在人才培养、新技术引进、诊疗功能的完善、设备的投资等方面医院给予了详尽的策划、指导、支持及大力的扶持,从而使脑血管疾病诊疗在当地逐渐形成影响,1997年7月,被正式确定为农垦总局脑血管病治疗中心,南至讷河、北至大杨树的病人纷纷来此就诊。
  神经内科团结协作,辛勤耕耘,引进了多项新技术、新疗法及新成果,脑出血侧脑室引流术及脑脊液置换术、颈动脉加压注射治疗脑血栓、大剂量尿激酶溶栓疗法、微创通道颅内血肿抽吸术等18项科研成果及新技术被评为总局、分局及院级新技术推广应用奖及成果奖,用开展起来的新技术成功救治了无数危重症病人。曾救治成功多例大量脑梗塞病人、脑干出血病人、小脑出血及重症蛛网膜下腔出血病人,救治成功了无数脑血栓病人,在医院脑血管疾病的诊疗史上填写了彩色的一页。此外,科室还引进了亚低温治疗仪、脑病治疗仪、高压氧治疗机及血磁、血稀、高压臭氧疗法等,为提高脑血管疾病的康复奠定了坚实的设备基础。
  神经内科现有工作人员17人,其中副主任医师3人、主治医师2人、医师1人,主管护师4人、护师2人、护士5人。其中大部分医生曾在北京、哈尔滨等各大中城市进修学习。
  神经内科的全体医务人员愿用自己的智慧为您解除病魔的困扰,愿用自己的心血为您换来家庭的幸福。使您重新站立起来将是我们最大的快乐!
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微创硬通道颅内血肿清除技术。

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阴唇有点黑怎么回事,怎么办

阴唇颜色变黑可能与遗传因素、激素水平变化、摩擦刺激、炎症反应、色素沉着等原因有关。阴唇颜色变化可通过日常护理、药物治疗、激光治疗等方式改善。
钱瑾
钱瑾
中国医学科学院整形外科医院

右侧卵巢囊肿严重吗

右侧卵巢囊肿多数属于生理性囊肿,通常不严重,可能由黄体囊肿、卵泡囊肿、炎症刺激、子宫内膜异位症或肿瘤性病变引起。1、黄体囊肿:排卵后黄体未及时消退可能形成囊肿,直径多小于5厘米,常伴随月经周期变化自行消失。若出现剧烈腹痛需警惕黄体破裂,可通过超声监测随访。2、卵泡囊肿:未破裂卵泡持续增大形成,常见于育龄期女性,多数3个月内自然吸收。偶发下腹坠胀感,一般无需特...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

卵巢囊肿必须手术吗

多数卵巢囊肿无需手术,具体处理方式需根据囊肿性质、大小及症状综合评估。主要干预措施包括定期观察、药物治疗、超声引导穿刺、腹腔镜手术、开腹手术。1、定期观察:生理性囊肿如黄体囊肿通常直径小于5厘米,无不适症状时可每3-6个月复查超声。月经周期中可能自行消退,观察期间需监测囊肿变化,若持续存在或增大需进一步评估。2、药物治疗:功能性囊肿可选用短效避孕药如炔雌醇环...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

卵巢囊肿影响怀孕么

多数卵巢囊肿不影响怀孕,但部分类型可能降低受孕几率或增加妊娠风险。主要影响因素包括囊肿类型生理性囊肿、子宫内膜异位囊肿、畸胎瘤等、囊肿大小直径>5厘米需警惕以及是否伴随输卵管粘连或排卵障碍。1、生理性囊肿:排卵后形成的黄体囊肿或滤泡囊肿属于生理性变化,通常2-3个月经周期内自行消退。这类囊肿不会干扰卵泡发育或输卵管功能,对怀孕无显著影响。超声监测显示囊肿壁薄...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

卵巢囊肿不治疗会怎样

卵巢囊肿不治疗可能导致囊肿增大、破裂或扭转,引发腹痛、感染甚至不孕。多数生理性囊肿可自行消退,但病理性囊肿需警惕恶变风险。1、囊肿增大:持续存在的卵巢囊肿可能逐渐增大,压迫周围器官如膀胱或直肠,导致尿频、便秘等症状。功能性囊肿如黄体囊肿通常在月经周期后缩小,而子宫内膜异位囊肿或囊腺瘤可能持续增长。2、急性并发症:囊肿蒂扭转或破裂属于妇科急症。扭转时血液供应中...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

卵巢囊肿有哪些并发症

卵巢囊肿可能引发扭转破裂、感染、不孕、压迫症状和恶变五种主要并发症。1、扭转破裂:体积较大的囊肿易发生蒂部扭转,导致剧烈腹痛、恶心呕吐等急腹症表现。囊肿破裂时囊液流入腹腔可能引发化学性腹膜炎,需紧急手术处理。超声检查可见盆腔游离液体,血液检查显示炎症指标升高。2、继发感染:囊肿继发感染时出现持续发热、下腹压痛等盆腔炎症状。感染可能来源于邻近器官炎症扩散或血行...
曲中玉
曲中玉
山东省立医院

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肯尼迪病与运动神经元病的区别有哪些

肯尼迪病与运动神经元病的区别主要在于病因、症状表现和遗传方式。肯尼迪病是一种X连锁隐性遗传的脊髓延髓肌萎缩症,而运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化症等多种类型,多为散发性或常染色体遗传。两者在发病机制和临床表现上存在明显差异。 1、病因差异 肯尼迪病由X染色体上的雄激素受体基因CAG重复序列异常扩增引起,属于神经退行性疾病。运动神经元病的病因复杂,可能涉及遗传突变、环境因素和氧化应激等,其中肌萎缩侧索硬化症约10%为家族遗传性,90%为散发性病例。 2、症状表现 肯尼迪病主要表现为进行性肌无力、肌萎缩和延髓症状,常伴有男性乳房发育和生育能力下降等内分泌异常。运动神经元病以肌萎缩侧索硬化症为例,表现为上下运动神经元同时受累,出现肌无力、肌束震颤和锥体束征,但无内分泌系统异常。 3、发病年龄 肯尼迪病多在30-50岁发病,进展相对缓慢。运动神经元病发病年龄范围更广,肌萎缩侧索硬化症常见于40-70岁,进展速度因人而异,部分类型进展迅速。 4、遗传方式 肯尼迪病为X连锁隐性遗传,男性发病,女性多为携带者。运动神经元病中家族性肌萎缩侧索硬化症多为常染色体显性遗传,散发性病例无明确遗传模式。 5、预后差异 肯尼迪病患者生存期通常较长,可达数十年,主要死因为呼吸衰竭。运动神经元病中的肌萎缩侧索硬化症预后较差,多数患者在3-5年内因呼吸肌麻痹死亡,但部分亚型进展较慢。 对于疑似肯尼迪病或运动神经元病的患者,建议尽早就诊神经内科进行基因检测和肌电图检查。日常生活中应注意保持适度运动,避免过度疲劳,保证营养均衡,特别是蛋白质和维生素的摄入。定期随访监测病情变化,在医生指导下进行康复训练,必要时使用呼吸辅助设备改善生活质量。
邵自强
邵自强 主任医师

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