1.燃：李红良团队解密肝脏脂质调控新机制-尽管非酒精性脂肪性肝病的患病率已急剧上升至全球成年人口的25％，但由于潜在分子机制的不确定性，尚未批准对该疾病的药物干预。众所周知，线粒体功能障碍是NAFLD发展的重要因素。线粒体抗病毒信号蛋白是宿主防御病毒感染的关键信号适配器。然而，MAVS在NAFLD进展过程中线粒体代谢中的作用仍然未知。李红良

2021年8月26日，武汉大学李红良，杨娟及白兰共同通讯在Hepatology发表了题为“AconventionalimmuneregulatorMAVSblockshepaticsteatosisvia maintainingmitochondrialhomeostasis”的研究成果。该研究发现经典的免疫调控分子MAVS粒体能量代谢调控中发挥关键作用，并详细阐明了MAVS调控代谢疾病非酒精性脂肪肝病的重要功能及机制，为靶向免疫分子治疗NAFLD提供了新的理念和策略。

另外，2021年7月26日，武汉大学李红良及中南大学蔡菁菁共同通讯在Hepatology发表了题为“NonalcoholicFattyLiverDiseaseandCardiacRemodelingRisk:PathophysiologicalMechanismsandClinicalImplications”的综述文章，该综述强调了将NAFLD与心脏重塑发展联系起来的潜在机制，并总结了证明这两个实体之间紧密联系的临床证据。李红良

2021年7月17日，武汉大学李红良，袁玉峰及杨海龙共同通讯在Hepatology发表了题为“TheE3ubiquitinligaseRNF5amelioratesnonalcoholicsteatohepatitisvia ubiquitin-mediateddegradationofHRD1”的研究成果，该研究发现RNF5通过泛素介导的蛋白酶体途径的靶向降解HRD1抑制NASH进展。靶向RNF5-HRD1轴可能为NASH的发病机制提供新的见解，并为制定NASH预防和治疗的新策略铺平道路。

2021年7月7日，武汉大学李红良，杨娟及黄赞共同通讯在Hepatology发表了题为“FASN-suppressorscreeningidentifiesSNX8asa noveltherapeutictargetforNAFLD”的研究成果。该研究通过系统筛选发现分选连接蛋白8是一个新的抑制脂肪酸合成的抑制因子，揭示了SNX8调控非酒精性脂肪肝病的重要功能及机制，为NAFLD治疗提供新靶点及潜在新策略。李红良

2021年6月16日，武汉大学张鹏，李红良及杨海龙共同通讯在Hepatology发表题为“TNIP3isa novelactivatorofHippo-YAPsignalingprotectingagainsthepaticischemia/reperfusioninjury”的研究论文，该研究发现肝细胞TNIP3在接受I/R手术的个体和小鼠的肝脏中均显著上调。总之，该研究发现TNIP3是肝脏IR损伤的新型调节剂，通过协助LATS2的泛素化和降解以及由此产生的YAP激活来减轻细胞死亡和炎症。TNIP3是肝脏I/R损伤的有希望的治疗靶点，可改善肝脏手术的预后。

2021年6月8日，武汉大学李红良，白兰及袁玉峰等共同通讯在CellMetabolism发表了题为“TMBIM1isaninhibitorofadipogenesisanditsdepletionpromotesadipocytehyperplasia andimprovesobesity-relatedmetabolicdisease”的研究论文，该研究通过大规模高通量筛选首次鉴定溶酶体蛋白TMBIM1是一个全新的抑制脂肪生成的关键因子，揭示了TMBIM1对脂肪生成和肥胖相关代谢紊乱的关键负调控作用，提示TMBIM1是治疗肥胖相关代谢紊乱的潜在分子靶点。李红良

2021年5月28日，李红良团队在CirculationResearch发表“NonalcoholicFattyLiverDisease:AnEmergingDriverofCardiacArrhythmia”，详细归纳解析了NAFLD作为心律失常危险因素的临床证据和病理生理机制；

2021年5月4日，李红良团队在CellMetabolism发表“AkinomescreenrevealsthatNemo-likekinaseisa keysuppressorofhepaticgluconeogenesis”研究论文，首次发现NLK是肝脏糖异生紊乱的关键抑制分子；李红良

2021年4月24日，李红良团队在Hepatology发表“HepatocyteSH3RF2Deficiencyisa KeyAggravatorforNonalcoholicFattyLiverDisease”研究论，首次鉴定出E3泛素连接酶SH3RF2靶向ACLY改善NAFLD进程；李红良

2021年4月7日，李红良团队在Hepatology发表“TherapeuticPotentialofGProtein‐CoupledReceptorsagainstNonalcoholicSteatohepatitis”的综述文章，全面总结了GPCR分子在NASH中的新研究进展和应用前景；李红良

2021年2月，李红良团队在Hepatology正式发表“MilkFatGlobule-EpidermalGrowthFactor-Factor8ImprovesHepaticSteatosisandInflammation”研究论文，首次揭示了MFGE8通过是NASH的重要负调控分子；

2021年1月5日，李红良团队在CellMetabolism发表“Theneutrophil-to-lymphocyteratiodeterminesclinicalefficacyofcorticosteroidtherapyinpatientswithCOVID-19”研究论文，在全球范围内首次明确了新冠肺炎治疗中糖皮质激素的“使用边界”；

2021年1月，李红良团队在Hepatology正式发表“HepaticRegulatorofGProteinSignaling5AmelioratesNonalcoholicFattyLiverDiseasebySuppressingTransformingGrowthFactorBeta-ActivatedKinase1-c-Jun-N-TerminalKinase/p38Signaling”研究论文，首次发现RGS5通过靶向TAK1磷酸化，从而显著改善NASH。李红良

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