唐氏筛查低风险属于正常结果，表明胎儿患唐氏综合征的概率较低。唐氏筛查主要通过检测孕妇血液中的特定指标，结合孕妇年龄、孕周等因素综合评估风险，低风险结果提示胎儿染色体异常的可能性较小。 唐氏筛查低风险时，胎儿存在染色体异常的风险通常不足百分之一。筛查结果受孕妇年龄、体重、孕周准确性等因素影响，低风险群体中仍有极少数可能出现假阴性。若孕妇存在高龄妊娠、既往生育过染色体异常胎儿等特殊情况，即使筛查结果为低风险，仍建议通过无创产前基因检测或羊水穿刺进一步确认。 唐氏筛查低风险但伴随超声软指标异常时，需警惕假阴性可能。超声检查发现胎儿颈项透明层增厚、鼻骨缺失等异常表现，或孕妇血清学指标中游离β-hCG或PAPP-A水平显著偏离正常范围，均可能提示需要补充诊断性检查。部分染色体微缺失综合征也可能导致筛查结果呈现低风险假象。 孕妇收到唐氏筛查低风险报告后，应保持规律产检并关注胎儿生长发育情况。日常需注意补充叶酸和铁剂，避免接触放射线和有毒化学物质，控制妊娠期血糖血压在正常范围。若妊娠期间出现胎动异常或超声检查发现结构畸形，应及时向产科医生反馈筛查结果并接受进一步评估。